Diminution immédiate de la raideur biomécanique musculaire après l'aiguilletage à sec chez les participants asymptomatiques
25 avril 2021 mis à jour par: Joseph Kelly, Bradley University
60 participants en bonne santé ont été randomisés en groupes sous-épineux, érecteurs rachidiens ou gastrocnémiens.
Une séance d'aiguilletage sec DN a été appliquée sur le muscle dans un emplacement standardisé.
La rigidité a été évaluée à l'aide d'un MyotonPRO au départ, immédiatement après DN et 24 heures plus tard.
La présence d'une réponse de secousse localisée (LTR) pendant le DN a été utilisée pour sous-grouper les participants.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61625
- Bradley University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- hommes et femmes de 18 à 65 ans
- déclare un bon état de santé général
- sensibilité ou point de déclenchement palpable dans le muscle (sous-épineux, gastrocnémien ou érecteur du rachis)
Critère d'exclusion:
- IMC > 30kg/m2
- chirurgie au cours des 12 mois précédents
- douleur actuelle à l'épaule, au bas du dos et au bas de la jambe
- précautions pour le traitement par aiguilletage à sec (médicaments anticoagulants, troubles de la coagulation, grossesse connue)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Sous-épineux
La raideur sous-épineuse des sujets a été mesurée et observée
|
Thérapie physique
|
|
Comparateur actif: Spinaux
La raideur des érecteurs de la colonne vertébrale des sujets a été mesurée et observée
|
Thérapie physique
|
|
Comparateur actif: Gastrocnémien
La raideur des gastrocnémiens des sujets a été mesurée et observée
|
Thérapie physique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement de rigidité
Délai: Changement par rapport à la ligne de base et immédiatement après l'intervention
|
Raideur biomécanique du muscle mesurée de manière non invasive à l'aide d'un MyotonPRO.
Rigidité (N/m)
|
Changement par rapport à la ligne de base et immédiatement après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2021
Première publication (Réel)
29 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BradleyU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Les données ne seront pas partagées
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .