Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžité snížení biomechanické ztuhlosti svalů po suchém jehlování u asymptomatických účastníků

25. dubna 2021 aktualizováno: Joseph Kelly, Bradley University
60 zdravých účastníků bylo randomizováno do skupin infraspinatus, erector spinae nebo gastrocnemius. Jedno sezení suchého jehlování DN bylo aplikováno do svalu ve standardizovaném místě. Tuhost byla hodnocena pomocí MyotonPRO na začátku, bezprostředně po DN a 24 hodin později. Přítomnost lokalizované odezvy záškubů (LTR) během DN byla použita pro podskupiny účastníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61625
        • Bradley University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muži a ženy ve věku 18 až 65 let
  • hlásil dobrý celkový zdravotní stav
  • citlivost nebo hmatatelný spouštěcí bod ve svalu (infraspinatus, gastrocnemius nebo erector spinae)

Kritéria vyloučení:

  • BMI > 30kg/m2
  • operaci v předchozích 12 měsících
  • současná bolest v rameni, kříži a bérci
  • opatření k léčbě suchou jehlou (antikoagulační léky, poruchy krvácení, známé těhotenství)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Infraspinatus
U subjektů byla měřena a pozorována tuhost infraspinatus
Jiný: suché vpichování
Fyzikální terapie
Aktivní komparátor: Erector spinae
U subjektů byla měřena a pozorována tuhost vzpřimovače páteře
Jiný: suché vpichování
Fyzikální terapie
Aktivní komparátor: Gastrocnemius
U subjektů byla měřena a pozorována tuhost gastrocnemia
Jiný: suché vpichování
Fyzikální terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tuhosti
Časové okno: Změna od základní linie a ihned po intervenci
Biomechanická tuhost svalu měřena neinvazivně pomocí MyotonPRO. Tuhost (N/m)
Změna od základní linie a ihned po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bradley University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BradleyU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Data nebudou sdílena

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na suché vpichování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit