Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijke afname van biomechanische spierstijfheid na Dry Needling bij asymptomatische deelnemers

25 april 2021 bijgewerkt door: Joseph Kelly, Bradley University
60 gezonde deelnemers werden gerandomiseerd in groepen met infraspinatus, erector spinae of gastrocnemius. Er werd één sessie dry-needling DN op de spier aangebracht op een gestandaardiseerde locatie. Stijfheid werd beoordeeld met behulp van een MyotonPRO bij aanvang, onmiddellijk na DN en 24 uur later. De aanwezigheid van een gelokaliseerde twitch-respons (LTR) tijdens DN werd gebruikt om deelnemers in een subgroep te plaatsen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Verenigde Staten, 61625
        • Bradley University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannen en vrouwen van 18 tot 65 jaar
  • rapporteerde een goede algemene gezondheid
  • gevoeligheid of voelbaar triggerpoint in de spier (infraspinatus, gastrocnemius of erector spinae)

Uitsluitingscriteria:

  • BMI > 30kg/m2
  • operatie in de voorafgaande 12 maanden
  • huidige pijn in de schouder, lage rug en onderbeen
  • voorzorgsmaatregelen voor dry-needling-behandeling (anticoagulantia, bloedingsstoornissen, bekende zwangerschap)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Infraspinatus
De stijfheid van de infraspinatus van proefpersonen werd gemeten en geobserveerd
Ander: dry-needling
Fysiotherapie
Actieve vergelijker: Erector spinae
De stijfheid van de erector spinae werd gemeten en geobserveerd
Ander: dry-needling
Fysiotherapie
Actieve vergelijker: Gastrocnemius
De gastrocnemiusstijfheid van de proefpersonen werd gemeten en geobserveerd
Ander: dry-needling
Fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in stijfheid
Tijdsspanne: Verander vanaf de basislijn en onmiddellijk na de interventie
Biomechanische stijfheid van de spier gemeten, niet-invasief met behulp van een MyotonPRO. Stijfheid (N/m)
Verander vanaf de basislijn en onmiddellijk na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bradley University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BradleyU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden niet gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op dry-needling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren