무증상 참가자의 건식 자침 후 근육 생체역학적 경직의 즉각적인 감소
2021년 4월 25일 업데이트: Joseph Kelly, Bradley University
60명의 건강한 참가자를 극하근, 척추 기립근 또는 비복근 그룹으로 무작위 배정했습니다.
건식 니들링 DN의 한 세션이 표준화된 위치에서 근육에 적용되었습니다.
뻣뻣함은 기준선, DN 직후 및 24시간 후에 MyotonPRO를 사용하여 평가되었습니다.
DN 동안 국소 트위치 응답(LTR)의 존재는 참가자를 하위 그룹화하는 데 사용되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, 미국, 61625
- Bradley University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 남녀
- 건강 상태가 양호한 것으로 보고됨
- 근육의 압통 또는 만져지는 통증유발점(극하근, 비복근 또는 척추기립근)
제외 기준:
- BMI > 30kg/m2
- 지난 12개월 동안의 수술
- 어깨, 허리 및 다리의 현재 통증
- 건침 치료 시 주의 사항(항응고제, 출혈 장애, 알려진 임신)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 극하근
대상자의 극하근 경직도를 측정하고 관찰하였다.
|
물리 치료
|
|
활성 비교기: 척추기립자
대상자의 척추기립근 경직도를 측정 및 관찰
|
물리 치료
|
|
활성 비교기: 비복근
피험자의 비복근 경직도를 측정하고 관찰
|
물리 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
강성의 변화
기간: 기준선과 개입 직후의 변화
|
MyotonPRO를 사용하여 비침습적으로 근육의 생체역학적 경직도를 측정했습니다.
강성(N/m)
|
기준선과 개입 직후의 변화
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 30일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BradleyU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
데이터는 공유되지 않습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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