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Diminuzione immediata della rigidità biomeccanica muscolare dopo il dry needling nei partecipanti asintomatici

25 aprile 2021 aggiornato da: Joseph Kelly, Bradley University
60 partecipanti sani sono stati randomizzati in gruppi infraspinato, erettore spinale o gastrocnemio. Una sessione di dry needling DN è stata applicata al muscolo in posizione standardizzata. La rigidità è stata valutata utilizzando un MyotonPRO al basale, immediatamente dopo il DN e 24 ore dopo. La presenza di una risposta di contrazione localizzata (LTR) durante il DN è stata utilizzata per sottogruppare i partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61625
        • Bradley University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uomini e donne dai 18 ai 65 anni
  • riferito di buone condizioni di salute generale
  • dolorabilità o punto trigger palpabile nel muscolo (infraspinato, gastrocnemio o erettore spinale)

Criteri di esclusione:

  • IMC > 30 kg/m2
  • intervento chirurgico nei 12 mesi precedenti
  • dolore attuale alla spalla, alla parte bassa della schiena e alla parte inferiore della gamba
  • precauzioni per il trattamento con dry needling (farmaci anticoagulanti, disturbi emorragici, gravidanza nota)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Infraspinato
La rigidità sottospinato dei soggetti è stata misurata e osservata
Altro: agugliatura a secco
Fisioterapia
Comparatore attivo: Erettore spinale
La rigidità dell'erettore spinale dei soggetti è stata misurata e osservata
Altro: agugliatura a secco
Fisioterapia
Comparatore attivo: Gastrocnemio
La rigidità del gastrocnemio dei soggetti è stata misurata e osservata
Altro: agugliatura a secco
Fisioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di rigidità
Lasso di tempo: Modificare rispetto al basale e immediatamente dopo l'intervento
Rigidità biomeccanica del muscolo misurata, in modo non invasivo, utilizzando un MyotonPRO. Rigidità (N/m)
Modificare rispetto al basale e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bradley University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BradleyU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

I dati non saranno condivisi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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