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A Two-day Education Program for Metabolic Syndrome Patients

29 avril 2021 mis à jour par: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital

Temporal Changes of Metabolic Indicators and Quality of Life by a Two-day Patient Education Program for Metabolic Syndrome Patients

This study was to evaluate the temporal change of metabolic indicators and quality of life by a two-day patient education program.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study aimed to evaluate whether a two-day multidisciplinary education camp comprising doctors, nurses, exercise instructors, dietitians, social workers, and health administrators could initiate healthy lifestyle habits, improve health markers though lifestyle modification, increase knowledge and understanding of the disease, and have a profitable effect on mental health in relation to depression and quality of life for patients with metabolic syndrome.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • people satisfied with metabolic syndrome criteria

Exclusion Criteria:

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: A two-day education program
During the camp, the multidisciplinary team provided disease information, lifestyle modification, nutrition, and exercise for metabolic syndrome. Participants visited at 3- and 6-month after camp for follow-up.
Autre: A two-day education progra
During the camp, the multidisciplinary team provided disease information, lifestyle modification, nutrition, and exercise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Waist circumference (cm)
Délai: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in waist circumference at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Blood pressure (mmHg)
Délai: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in blood pressure at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Korean version of EuroQol-5D (the minimum-maximum value, 0-1)
Délai: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in score of Korean version of EuroQol-5D at 3-month and 6-month after camp. Higher scores mean a better outcome.
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Korean version of Beck depression inventory-II (the minimum-maximum value, 0-63)
Délai: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in score of Korean version of Beck depression inventory-II at 3-month and 6-month after camp. Higher scores mean a worse outcome.
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Korean version of Beck anxiety inventory (the minimum-maximum value, 0-63)
Délai: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in score of Korean version of Beck anxiety inventory at 3-month and 6-month after camp. Higher scores mean a worse outcome.
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Nutritional knowledge score (the minimum-maximum value, 0-20)
Délai: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in nutritional knowledge score at 3-month and 6-month after camp. Higher scores mean a better outcome.
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Total cholesterol (mg/dL)
Délai: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in total cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Triglyceride (mg/dL)
Délai: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in triglyceride (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
HDL cholesterol (mg/dL)
Délai: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in HDL cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
LDL cholesterol (mg/dL)
Délai: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in LDL cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pusan National University Yangsan Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

23 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2021

Première publication (Réel)

30 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05-2014-039

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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