- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04867239
A Two-day Education Program for Metabolic Syndrome Patients
torstai 29. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital
Temporal Changes of Metabolic Indicators and Quality of Life by a Two-day Patient Education Program for Metabolic Syndrome Patients
This study was to evaluate the temporal change of metabolic indicators and quality of life by a two-day patient education program.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This study aimed to evaluate whether a two-day multidisciplinary education camp comprising doctors, nurses, exercise instructors, dietitians, social workers, and health administrators could initiate healthy lifestyle habits, improve health markers though lifestyle modification, increase knowledge and understanding of the disease, and have a profitable effect on mental health in relation to depression and quality of life for patients with metabolic syndrome.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- people satisfied with metabolic syndrome criteria
Exclusion Criteria:
- None
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: A two-day education program
During the camp, the multidisciplinary team provided disease information, lifestyle modification, nutrition, and exercise for metabolic syndrome.
Participants visited at 3- and 6-month after camp for follow-up.
|
During the camp, the multidisciplinary team provided disease information, lifestyle modification, nutrition, and exercise.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Waist circumference (cm)
Aikaikkuna: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in waist circumference at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Blood pressure (mmHg)
Aikaikkuna: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in blood pressure at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Korean version of EuroQol-5D (the minimum-maximum value, 0-1)
Aikaikkuna: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in score of Korean version of EuroQol-5D at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a better outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Korean version of Beck depression inventory-II (the minimum-maximum value, 0-63)
Aikaikkuna: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in score of Korean version of Beck depression inventory-II at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a worse outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Korean version of Beck anxiety inventory (the minimum-maximum value, 0-63)
Aikaikkuna: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in score of Korean version of Beck anxiety inventory at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a worse outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Nutritional knowledge score (the minimum-maximum value, 0-20)
Aikaikkuna: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in nutritional knowledge score at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a better outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Total cholesterol (mg/dL)
Aikaikkuna: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in total cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Triglyceride (mg/dL)
Aikaikkuna: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in triglyceride (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
HDL cholesterol (mg/dL)
Aikaikkuna: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in HDL cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
LDL cholesterol (mg/dL)
Aikaikkuna: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in LDL cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 23. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 23. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05-2014-039
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Metabolinen oireyhtymä
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteValmisCardio-metabolic Care-Team Intervention (CMC-TI)
Kliiniset tutkimukset A two-day education progra
-
CooperVision, Inc.Valmis
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Visioncare Research Ltd.ValmisTaittovirhe | LikinäköisyysYhdistynyt kuningaskunta
-
CooperVision, Inc.Valmis
-
Brien Holden VisionValmisTaittovirhe | PresbyopiaAustralia
-
Alcon ResearchValmisTaittovirhe | LikinäköisyysYhdysvallat
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ValmisNäöntarkkuusYhdysvallat
-
CIBA VISIONValmisKuivat silmät | LikinäköisyysKanada
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ValmisAstigmatismi | LikinäköisyysYhdistynyt kuningaskunta
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Valmis
-
Alcon ResearchValmis