- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04867239
A Two-day Education Program for Metabolic Syndrome Patients
29 april 2021 bijgewerkt door: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital
Temporal Changes of Metabolic Indicators and Quality of Life by a Two-day Patient Education Program for Metabolic Syndrome Patients
This study was to evaluate the temporal change of metabolic indicators and quality of life by a two-day patient education program.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study aimed to evaluate whether a two-day multidisciplinary education camp comprising doctors, nurses, exercise instructors, dietitians, social workers, and health administrators could initiate healthy lifestyle habits, improve health markers though lifestyle modification, increase knowledge and understanding of the disease, and have a profitable effect on mental health in relation to depression and quality of life for patients with metabolic syndrome.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
29
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- people satisfied with metabolic syndrome criteria
Exclusion Criteria:
- None
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: A two-day education program
During the camp, the multidisciplinary team provided disease information, lifestyle modification, nutrition, and exercise for metabolic syndrome.
Participants visited at 3- and 6-month after camp for follow-up.
|
During the camp, the multidisciplinary team provided disease information, lifestyle modification, nutrition, and exercise.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waist circumference (cm)
Tijdsspanne: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in waist circumference at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Blood pressure (mmHg)
Tijdsspanne: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in blood pressure at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Korean version of EuroQol-5D (the minimum-maximum value, 0-1)
Tijdsspanne: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in score of Korean version of EuroQol-5D at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a better outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Korean version of Beck depression inventory-II (the minimum-maximum value, 0-63)
Tijdsspanne: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in score of Korean version of Beck depression inventory-II at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a worse outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Korean version of Beck anxiety inventory (the minimum-maximum value, 0-63)
Tijdsspanne: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in score of Korean version of Beck anxiety inventory at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a worse outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Nutritional knowledge score (the minimum-maximum value, 0-20)
Tijdsspanne: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in nutritional knowledge score at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a better outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Total cholesterol (mg/dL)
Tijdsspanne: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in total cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
Triglyceride (mg/dL)
Tijdsspanne: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in triglyceride (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
HDL cholesterol (mg/dL)
Tijdsspanne: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in HDL cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
|
LDL cholesterol (mg/dL)
Tijdsspanne: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in LDL cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 mei 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 november 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 05-2014-039
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Metaboolsyndroom
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNog niet aan het wervenCardiovasculair-kidney-metabool syndroom | Cradiovascular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) syndroomZwitserland
Klinische onderzoeken op A two-day education progra
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.VoltooidAstigmatisme | BijziendheidVerenigd Koninkrijk
-
University of WaterlooAlcon ResearchVoltooid
-
Wake Forest University Health SciencesNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Werving
-
Alcon ResearchVoltooidKeratoconjunctivitis | Hoornvlies oedeem | Hoornvlieszweer | Bulleuze keratopathie | Bell-verlamming | Hoornvliesdystrofie | Entropion | Filamentaire keratitis | Hoornvlies erosie | Vreemd lichaam in hoornvlies | Sicca-syndroom; Keratoconjunctivitis (etiologie)Verenigde Staten
-
Alcon ResearchVoltooid
-
Alcon ResearchVoltooidBrekingsfouten | Astigmatisme | AmetropieVerenigde Staten
-
Alcon ResearchVoltooid
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.VoltooidRefractieve ametropieVerenigde Staten
-
Brien Holden VisionVoltooid
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.BeëindigdBrekingsfoutHongkong