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A Two-day Education Program for Metabolic Syndrome Patients

29. April 2021 aktualisiert von: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital

Temporal Changes of Metabolic Indicators and Quality of Life by a Two-day Patient Education Program for Metabolic Syndrome Patients

This study was to evaluate the temporal change of metabolic indicators and quality of life by a two-day patient education program.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study aimed to evaluate whether a two-day multidisciplinary education camp comprising doctors, nurses, exercise instructors, dietitians, social workers, and health administrators could initiate healthy lifestyle habits, improve health markers though lifestyle modification, increase knowledge and understanding of the disease, and have a profitable effect on mental health in relation to depression and quality of life for patients with metabolic syndrome.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • people satisfied with metabolic syndrome criteria

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: A two-day education program
During the camp, the multidisciplinary team provided disease information, lifestyle modification, nutrition, and exercise for metabolic syndrome. Participants visited at 3- and 6-month after camp for follow-up.
Sonstiges: A two-day education progra
During the camp, the multidisciplinary team provided disease information, lifestyle modification, nutrition, and exercise.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Waist circumference (cm)
Zeitfenster: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in waist circumference at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Blood pressure (mmHg)
Zeitfenster: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in blood pressure at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Korean version of EuroQol-5D (the minimum-maximum value, 0-1)
Zeitfenster: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in score of Korean version of EuroQol-5D at 3-month and 6-month after camp. Higher scores mean a better outcome.
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Korean version of Beck depression inventory-II (the minimum-maximum value, 0-63)
Zeitfenster: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in score of Korean version of Beck depression inventory-II at 3-month and 6-month after camp. Higher scores mean a worse outcome.
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Korean version of Beck anxiety inventory (the minimum-maximum value, 0-63)
Zeitfenster: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in score of Korean version of Beck anxiety inventory at 3-month and 6-month after camp. Higher scores mean a worse outcome.
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Nutritional knowledge score (the minimum-maximum value, 0-20)
Zeitfenster: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in nutritional knowledge score at 3-month and 6-month after camp. Higher scores mean a better outcome.
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Total cholesterol (mg/dL)
Zeitfenster: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in total cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Triglyceride (mg/dL)
Zeitfenster: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in triglyceride (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
HDL cholesterol (mg/dL)
Zeitfenster: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in HDL cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
LDL cholesterol (mg/dL)
Zeitfenster: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
Change in LDL cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pusan National University Yangsan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Mai 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05-2014-039

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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