- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04867239
A Two-day Education Program for Metabolic Syndrome Patients
29. april 2021 oppdatert av: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital
Temporal Changes of Metabolic Indicators and Quality of Life by a Two-day Patient Education Program for Metabolic Syndrome Patients
This study was to evaluate the temporal change of metabolic indicators and quality of life by a two-day patient education program.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
This study aimed to evaluate whether a two-day multidisciplinary education camp comprising doctors, nurses, exercise instructors, dietitians, social workers, and health administrators could initiate healthy lifestyle habits, improve health markers though lifestyle modification, increase knowledge and understanding of the disease, and have a profitable effect on mental health in relation to depression and quality of life for patients with metabolic syndrome.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
29
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- people satisfied with metabolic syndrome criteria
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Annen: A two-day education program
During the camp, the multidisciplinary team provided disease information, lifestyle modification, nutrition, and exercise for metabolic syndrome.
Participants visited at 3- and 6-month after camp for follow-up.
|
During the camp, the multidisciplinary team provided disease information, lifestyle modification, nutrition, and exercise.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Waist circumference (cm)
Tidsramme: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in waist circumference at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Blood pressure (mmHg)
Tidsramme: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in blood pressure at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Korean version of EuroQol-5D (the minimum-maximum value, 0-1)
Tidsramme: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in score of Korean version of EuroQol-5D at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a better outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Korean version of Beck depression inventory-II (the minimum-maximum value, 0-63)
Tidsramme: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in score of Korean version of Beck depression inventory-II at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a worse outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Korean version of Beck anxiety inventory (the minimum-maximum value, 0-63)
Tidsramme: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in score of Korean version of Beck anxiety inventory at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a worse outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Nutritional knowledge score (the minimum-maximum value, 0-20)
Tidsramme: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in nutritional knowledge score at 3-month and 6-month after camp.
Higher scores mean a better outcome.
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Total cholesterol (mg/dL)
Tidsramme: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in total cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Triglyceride (mg/dL)
Tidsramme: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in triglyceride (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
HDL cholesterol (mg/dL)
Tidsramme: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in HDL cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
LDL cholesterol (mg/dL)
Tidsramme: Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Change in LDL cholesterol (mg/dL) level at 3-month and 6-month after camp
|
Change from pre-camp at 3-month and 6-month after camp
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mai 2014
Primær fullføring (Faktiske)
23. november 2014
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
30. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 05-2014-039
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Metabolsk syndrom
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteFullførtCardio-metabolic Care-Team Intervention (CMC-TI)
-
Hospital Universitario GetafeKarolinska Institutet; Medical University of Lodz; Universidad Politecnica... og andre samarbeidspartnereUkjentSkrøpelig eldre syndrom | Skrøpelighet | Skrøpelighet syndromPolen, Spania, Sverige
-
Shaare Zedek Medical CenterUkjentPremenstruelt syndrom - PMS
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.FullførtTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapierelatert myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært høyrisiko myelodysplastisk syndromForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringIntensivavdelingens syndrom | Pediatrisk postintensiv syndromFrankrike
-
University of NottinghamMedical Research Council; National Institute for Health Research, United...RekrutteringSkrøpelig eldre syndrom | Skrøpelighet | Skrøpelighet syndromStorbritannia
-
Haukeland University HospitalHar ikke rekruttert ennåSkrøpelig eldre syndrom | Skrøpelighet | Aldring | Skrøpelighet syndromNorge
-
Esra ÖZERKTO Karatay UniversityRekrutteringPremenstruelt syndrom - PMSTyrkia
-
Geriatric Education and Research InstituteSingapore General Hospital; Changi General Hospital; Sengkang General Hospital og andre samarbeidspartnereFullførtSkrøpelig eldre syndrom | Skrøpelighet | Skrøpelighet syndromSingapore
-
Brigham and Women's HospitalAktiv, ikke rekrutterendeSkrøpelig eldre syndrom | Skrøpelighet | Aldring | Skrøpelighet syndromForente stater
Kliniske studier på A two-day education progra
-
University of UtahUniversity of Colorado, DenverFullførtSukkersykeForente stater
-
Coopervision, Inc.Fullført
-
Alcon ResearchFullførtKeratokonjunktivitt | Ødem i hornhinnen | Sår på hornhinnen | Bulløs keratopati | Bell Parese | Hornhinnedystrofi | Entropion | Filamentær keratitt | Erosjon av hornhinnen | Fremmedlegeme i hornhinnen | Sicca syndrom; Keratokonjunktivitt (etiologi)Forente stater
-
Micropharma LimitedFullførtHyperkolesterolemiCanada
-
Alcon ResearchPåmelding etter invitasjon
-
Alcon ResearchPåmelding etter invitasjonØdem i hornhinnen | Bulløs keratopati | Hornhinnedystrofi | Entropion | Erosjon av hornhinnenForente stater
-
Alcon ResearchPåmelding etter invitasjon
-
Alcon ResearchFullført
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Fullført
-
Alcon ResearchFullført