Évaluation de l'état cardiaque chez les patients atteints de bêta-thalassémie à l'aide d'un échocardiogramme
16 juin 2021 mis à jour par: Nanfang Hospital of Southern Medical University
L'insuffisance cardiaque due au dépôt de fer dans le myocarde est une complication grave chez les patients atteints de bêta-thalassémie dépendante des transfusions.
L'augmentation de la teneur en fer cardiaque a un impact sur la contractilité des cardiomyocytes et peut également entraîner une myocardite, une péricardite et des arythmies.
La gravité du dysfonctionnement cardiaque dépend de la quantité de fer déposée dans le myocarde. L'échocardiogramme est utilisé comme méthode non invasive pour observer l'état du cœur.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'état cardiaque chez les patients atteints de bêta-thalassémie du sud de la Chine.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiangmin Xu, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: 86 (20) 61648293
- E-mail: xixm@smu.edu.cn
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510515
- Recrutement
- Southern Medical University
-
Contact:
- Xiangmin Xu, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: 86 (20) 61648293
- E-mail: xixm@smu.edu.cn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients bêta-thalassémiques du sud de la Chine
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec la bêta-thalassémie
Critère d'exclusion:
- Déficience en fer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
patients bêta-thalassémiques
|
Échocardiogramme et analyse hématologique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échocardiogramme
Délai: 3 années
|
Évaluation de la fonction cardiaque chez les patients bêta-thalassémiques par raccourcissement de la fraction ventriculaire gauche
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2021
Première publication (Réel)
18 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Heart-Beta thalassemia
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .