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Analyse descriptive et des facteurs de risque de décès postopératoire toutes causes confondues chez les patients subissant une chirurgie élective

21 juillet 2021 mis à jour par: Shanglong Yao, Huazhong University of Science and Technology

Analyse descriptive et des facteurs de risque des décès postopératoires toutes causes confondues chez les patients subissant une chirurgie d'urgence

Les chercheurs ont pour objectif de développer et de valider en externe un modèle de prédiction des facteurs de risque cliniques qui quantifie la mort postopératoire après une chirurgie élective.

Nous identifions tous les patients traités par chirurgie élective, entre 2000 et 2020, au sein de l'hôpital Wuhan Union et tous les collaborateurs. La cohorte de patients chirurgicaux sera jumelée à la base de données nationale sur les décès pour déterminer les données sur les décès postopératoires du patient.

60 % des patients ont été sélectionnés au hasard dans la cohorte de développement. Analyse de régression logistique pour la prédiction de la mort postopératoire ajustée pour différentes covariables. Le modèle a été validé en externe chez les 40 % de patients restants.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Décès postopératoire

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Beijing
  - Beijing, Beijing, Chine, 100050
    - National Center for Chronic and Noncommunicable Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention
- Henan
  - Zhengzhou, Henan, Chine, 450003
    - Henan People's Hospital, Henan, China
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Chine, 430022
    - Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
- Hunan
  - Changsha, Hunan, Chine, 410008
    - Xiangya Hospital, Hunan, China
- Shanxi
  - Taiyuan, Shanxi, Chine, 030032
    - Shanxi Bethune hospital, Shanxi, China

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients subissant une chirurgie d'urgence

La description

Critère d'intégration:

Patients subissant une chirurgie élective

Critère d'exclusion:

Patients dont les informations de dossier médical électronique sont incomplètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Décès postopératoire Délai: La mortalité dans les 5 ans après la chirurgie élective	La mortalité dans les 5 ans après la chirurgie élective

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Huazhong University of Science and Technology

Collaborateurs

Henan Provincial People's Hospital

National Center for Chronic and Noncommunicable Disease Control and Prevention, China CDC

Shanxi Bethune Hospital

Xiangya Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

30 juillet 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2021

Première publication (Réel)

18 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

PODSV4

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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