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Ventilatory Functions, Oxygen Saturation, and Quality of Life Response to Long Time Cement Dust Exposure

11 septembre 2021 mis à jour par: Ramy Salama Draz, Cairo University
Thousands of people are working daily in a dusty environment. Many studied reported respiratory symptoms and ventilatory disorders among Factory workers who exposed to cement dust. But the evidence for respiratory effect and daily activities over a long time of cement dust exposure has not been conclusive

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

A total of 49 subjects working in a cement production factory were assessed and divided into three groups according to the total period of work exposure. Groupe A (18 subjects) with work period < 10 years, group B (13 subjects) with work period 10-15 years, group C (18 subjects) with work period > 15 years. The ventilatory functions, oxygen saturation, and quality of life were assessed in the three groups. RESULTS: The study results revealed a statistically significant difference between the three groups in the mean values of FVC (%), FEV1/FVC (%), SPO2.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

49

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of physical therapy cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Out of sixty persons who were assigned to this study, a total of 49 subjects (group 1 n = 18, group 2 n = 13 and group 3 n = 18) completed the study (Fig. 1).

In all groups, A, B and, C; height and weight scale were obtained for calculating BMI. The distribution of smokers between different age groups was measured (table ) The pulmonary function tests were performed to evaluate the capacity and volume of the lungs among the participants. Spirometry measurements, including FVC, FEV1, ratio of FEV1 to FVC (FEV1/FVC), forced expiratory flow 25-75% (FEF 25-75%), and peak expiratory flow (PEF

La description

Inclusion Criteria:

  • The ages were between 25 to 50 years old.
  • the body mass index ranged from (18,5 - 29,9) kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • Age less than 25 or more 50.
  • Any chronic diseases
  • severe musculoskeletal and cardiopulmonary disorders and
  • Class III Obesity (35-39.9 kg/m 2) or more

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
less than 10 years working
workers who work in cement factories in a period of time less than 10 years
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
from 10-15 years working
workers who work in cement factories in a period of time from 10-15 years
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
more than 15 years working
workers who work in cement factories in a period of time more than 15 years
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The ventilatory functions
Délai: 8 months
ventilatory function tests were used to assess FVC (%), FEV1/FVC (%),PEF (%), FEV1 (%)
8 months
oxygen saturation
Délai: 8 months
measuring oxygen saturation using SPo2
8 months
quality of life were assessed
Délai: 8 months
the mean values of the physical functioning item and energy/fatigue item in the quality of life questionnaire
8 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

5 mars 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

29 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2021

Première publication (Réel)

17 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cairo

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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