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Ventilatory Functions, Oxygen Saturation, and Quality of Life Response to Long Time Cement Dust Exposure

11 settembre 2021 aggiornato da: Ramy Salama Draz, Cairo University
Thousands of people are working daily in a dusty environment. Many studied reported respiratory symptoms and ventilatory disorders among Factory workers who exposed to cement dust. But the evidence for respiratory effect and daily activities over a long time of cement dust exposure has not been conclusive

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A total of 49 subjects working in a cement production factory were assessed and divided into three groups according to the total period of work exposure. Groupe A (18 subjects) with work period < 10 years, group B (13 subjects) with work period 10-15 years, group C (18 subjects) with work period > 15 years. The ventilatory functions, oxygen saturation, and quality of life were assessed in the three groups. RESULTS: The study results revealed a statistically significant difference between the three groups in the mean values of FVC (%), FEV1/FVC (%), SPO2.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

49

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Out of sixty persons who were assigned to this study, a total of 49 subjects (group 1 n = 18, group 2 n = 13 and group 3 n = 18) completed the study (Fig. 1).

In all groups, A, B and, C; height and weight scale were obtained for calculating BMI. The distribution of smokers between different age groups was measured (table ) The pulmonary function tests were performed to evaluate the capacity and volume of the lungs among the participants. Spirometry measurements, including FVC, FEV1, ratio of FEV1 to FVC (FEV1/FVC), forced expiratory flow 25-75% (FEF 25-75%), and peak expiratory flow (PEF

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The ages were between 25 to 50 years old.
  • the body mass index ranged from (18,5 - 29,9) kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • Age less than 25 or more 50.
  • Any chronic diseases
  • severe musculoskeletal and cardiopulmonary disorders and
  • Class III Obesity (35-39.9 kg/m 2) or more

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
less than 10 years working
workers who work in cement factories in a period of time less than 10 years
Test diagnostico: questionaire and ventilatory function test
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
from 10-15 years working
workers who work in cement factories in a period of time from 10-15 years
Test diagnostico: questionaire and ventilatory function test
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
more than 15 years working
workers who work in cement factories in a period of time more than 15 years
Test diagnostico: questionaire and ventilatory function test
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The ventilatory functions
Lasso di tempo: 8 months
ventilatory function tests were used to assess FVC (%), FEV1/FVC (%),PEF (%), FEV1 (%)
8 months
oxygen saturation
Lasso di tempo: 8 months
measuring oxygen saturation using SPo2
8 months
quality of life were assessed
Lasso di tempo: 8 months
the mean values of the physical functioning item and energy/fatigue item in the quality of life questionnaire
8 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

5 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

29 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cairo

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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