Ventilatory Functions, Oxygen Saturation, and Quality of Life Response to Long Time Cement Dust Exposure
11 september 2021 bijgewerkt door: Ramy Salama Draz, Cairo University
Thousands of people are working daily in a dusty environment.
Many studied reported respiratory symptoms and ventilatory disorders among Factory workers who exposed to cement dust.
But the evidence for respiratory effect and daily activities over a long time of cement dust exposure has not been conclusive
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
A total of 49 subjects working in a cement production factory were assessed and divided into three groups according to the total period of work exposure.
Groupe A (18 subjects) with work period < 10 years, group B (13 subjects) with work period 10-15 years, group C (18 subjects) with work period > 15 years.
The ventilatory functions, oxygen saturation, and quality of life were assessed in the three groups.
RESULTS: The study results revealed a statistically significant difference between the three groups in the mean values of FVC (%), FEV1/FVC (%), SPO2.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
49
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Out of sixty persons who were assigned to this study, a total of 49 subjects (group 1 n = 18, group 2 n = 13 and group 3 n = 18) completed the study (Fig. 1).
In all groups, A, B and, C; height and weight scale were obtained for calculating BMI. The distribution of smokers between different age groups was measured (table ) The pulmonary function tests were performed to evaluate the capacity and volume of the lungs among the participants. Spirometry measurements, including FVC, FEV1, ratio of FEV1 to FVC (FEV1/FVC), forced expiratory flow 25-75% (FEF 25-75%), and peak expiratory flow (PEF
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- The ages were between 25 to 50 years old.
- the body mass index ranged from (18,5 - 29,9) kg/m2.
Exclusion Criteria:
- Age less than 25 or more 50.
- Any chronic diseases
- severe musculoskeletal and cardiopulmonary disorders and
- Class III Obesity (35-39.9 kg/m 2) or more
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
less than 10 years working
workers who work in cement factories in a period of time less than 10 years
|
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
|
|
from 10-15 years working
workers who work in cement factories in a period of time from 10-15 years
|
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
|
|
more than 15 years working
workers who work in cement factories in a period of time more than 15 years
|
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The ventilatory functions
Tijdsspanne: 8 months
|
ventilatory function tests were used to assess FVC (%), FEV1/FVC (%),PEF (%), FEV1 (%)
|
8 months
|
|
oxygen saturation
Tijdsspanne: 8 months
|
measuring oxygen saturation using SPo2
|
8 months
|
|
quality of life were assessed
Tijdsspanne: 8 months
|
the mean values of the physical functioning item and energy/fatigue item in the quality of life questionnaire
|
8 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 maart 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 september 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Cairo
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .