Ventilatory Functions, Oxygen Saturation, and Quality of Life Response to Long Time Cement Dust Exposure
11. september 2021 oppdatert av: Ramy Salama Draz, Cairo University
Thousands of people are working daily in a dusty environment.
Many studied reported respiratory symptoms and ventilatory disorders among Factory workers who exposed to cement dust.
But the evidence for respiratory effect and daily activities over a long time of cement dust exposure has not been conclusive
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
A total of 49 subjects working in a cement production factory were assessed and divided into three groups according to the total period of work exposure.
Groupe A (18 subjects) with work period < 10 years, group B (13 subjects) with work period 10-15 years, group C (18 subjects) with work period > 15 years.
The ventilatory functions, oxygen saturation, and quality of life were assessed in the three groups.
RESULTS: The study results revealed a statistically significant difference between the three groups in the mean values of FVC (%), FEV1/FVC (%), SPO2.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
49
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Out of sixty persons who were assigned to this study, a total of 49 subjects (group 1 n = 18, group 2 n = 13 and group 3 n = 18) completed the study (Fig. 1).
In all groups, A, B and, C; height and weight scale were obtained for calculating BMI. The distribution of smokers between different age groups was measured (table ) The pulmonary function tests were performed to evaluate the capacity and volume of the lungs among the participants. Spirometry measurements, including FVC, FEV1, ratio of FEV1 to FVC (FEV1/FVC), forced expiratory flow 25-75% (FEF 25-75%), and peak expiratory flow (PEF
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- The ages were between 25 to 50 years old.
- the body mass index ranged from (18,5 - 29,9) kg/m2.
Exclusion Criteria:
- Age less than 25 or more 50.
- Any chronic diseases
- severe musculoskeletal and cardiopulmonary disorders and
- Class III Obesity (35-39.9 kg/m 2) or more
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
less than 10 years working
workers who work in cement factories in a period of time less than 10 years
|
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
|
|
from 10-15 years working
workers who work in cement factories in a period of time from 10-15 years
|
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
|
|
more than 15 years working
workers who work in cement factories in a period of time more than 15 years
|
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The ventilatory functions
Tidsramme: 8 months
|
ventilatory function tests were used to assess FVC (%), FEV1/FVC (%),PEF (%), FEV1 (%)
|
8 months
|
|
oxygen saturation
Tidsramme: 8 months
|
measuring oxygen saturation using SPo2
|
8 months
|
|
quality of life were assessed
Tidsramme: 8 months
|
the mean values of the physical functioning item and energy/fatigue item in the quality of life questionnaire
|
8 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2018
Primær fullføring (Faktiske)
5. mars 2019
Studiet fullført (Faktiske)
29. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. september 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
17. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Cairo
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .