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Ventilatory Functions, Oxygen Saturation, and Quality of Life Response to Long Time Cement Dust Exposure

11 de setembro de 2021 atualizado por: Ramy Salama Draz, Cairo University
Thousands of people are working daily in a dusty environment. Many studied reported respiratory symptoms and ventilatory disorders among Factory workers who exposed to cement dust. But the evidence for respiratory effect and daily activities over a long time of cement dust exposure has not been conclusive

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A total of 49 subjects working in a cement production factory were assessed and divided into three groups according to the total period of work exposure. Groupe A (18 subjects) with work period < 10 years, group B (13 subjects) with work period 10-15 years, group C (18 subjects) with work period > 15 years. The ventilatory functions, oxygen saturation, and quality of life were assessed in the three groups. RESULTS: The study results revealed a statistically significant difference between the three groups in the mean values of FVC (%), FEV1/FVC (%), SPO2.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

49

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Out of sixty persons who were assigned to this study, a total of 49 subjects (group 1 n = 18, group 2 n = 13 and group 3 n = 18) completed the study (Fig. 1).

In all groups, A, B and, C; height and weight scale were obtained for calculating BMI. The distribution of smokers between different age groups was measured (table ) The pulmonary function tests were performed to evaluate the capacity and volume of the lungs among the participants. Spirometry measurements, including FVC, FEV1, ratio of FEV1 to FVC (FEV1/FVC), forced expiratory flow 25-75% (FEF 25-75%), and peak expiratory flow (PEF

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The ages were between 25 to 50 years old.
  • the body mass index ranged from (18,5 - 29,9) kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • Age less than 25 or more 50.
  • Any chronic diseases
  • severe musculoskeletal and cardiopulmonary disorders and
  • Class III Obesity (35-39.9 kg/m 2) or more

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
less than 10 years working
workers who work in cement factories in a period of time less than 10 years
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
from 10-15 years working
workers who work in cement factories in a period of time from 10-15 years
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
more than 15 years working
workers who work in cement factories in a period of time more than 15 years
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The ventilatory functions
Prazo: 8 months
ventilatory function tests were used to assess FVC (%), FEV1/FVC (%),PEF (%), FEV1 (%)
8 months
oxygen saturation
Prazo: 8 months
measuring oxygen saturation using SPo2
8 months
quality of life were assessed
Prazo: 8 months
the mean values of the physical functioning item and energy/fatigue item in the quality of life questionnaire
8 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

5 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

29 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

17 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Cairo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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