Ventilatory Functions, Oxygen Saturation, and Quality of Life Response to Long Time Cement Dust Exposure
11 de septiembre de 2021 actualizado por: Ramy Salama Draz, Cairo University
Thousands of people are working daily in a dusty environment.
Many studied reported respiratory symptoms and ventilatory disorders among Factory workers who exposed to cement dust.
But the evidence for respiratory effect and daily activities over a long time of cement dust exposure has not been conclusive
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A total of 49 subjects working in a cement production factory were assessed and divided into three groups according to the total period of work exposure.
Groupe A (18 subjects) with work period < 10 years, group B (13 subjects) with work period 10-15 years, group C (18 subjects) with work period > 15 years.
The ventilatory functions, oxygen saturation, and quality of life were assessed in the three groups.
RESULTS: The study results revealed a statistically significant difference between the three groups in the mean values of FVC (%), FEV1/FVC (%), SPO2.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
49
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Faculty of physical therapy cairo university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Out of sixty persons who were assigned to this study, a total of 49 subjects (group 1 n = 18, group 2 n = 13 and group 3 n = 18) completed the study (Fig. 1).
In all groups, A, B and, C; height and weight scale were obtained for calculating BMI. The distribution of smokers between different age groups was measured (table ) The pulmonary function tests were performed to evaluate the capacity and volume of the lungs among the participants. Spirometry measurements, including FVC, FEV1, ratio of FEV1 to FVC (FEV1/FVC), forced expiratory flow 25-75% (FEF 25-75%), and peak expiratory flow (PEF
Descripción
Inclusion Criteria:
- The ages were between 25 to 50 years old.
- the body mass index ranged from (18,5 - 29,9) kg/m2.
Exclusion Criteria:
- Age less than 25 or more 50.
- Any chronic diseases
- severe musculoskeletal and cardiopulmonary disorders and
- Class III Obesity (35-39.9 kg/m 2) or more
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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less than 10 years working
workers who work in cement factories in a period of time less than 10 years
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we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
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from 10-15 years working
workers who work in cement factories in a period of time from 10-15 years
|
we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
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more than 15 years working
workers who work in cement factories in a period of time more than 15 years
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we assessed the arterial blood gases and the ventilatory functions and quality of life of whole three groups
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The ventilatory functions
Periodo de tiempo: 8 months
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ventilatory function tests were used to assess FVC (%), FEV1/FVC (%),PEF (%), FEV1 (%)
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8 months
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oxygen saturation
Periodo de tiempo: 8 months
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measuring oxygen saturation using SPo2
|
8 months
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quality of life were assessed
Periodo de tiempo: 8 months
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the mean values of the physical functioning item and energy/fatigue item in the quality of life questionnaire
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8 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
5 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
29 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Cairo
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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