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Une étude de phase II du SCT1000 chez des femmes en bonne santé âgées de 18 à 45 ans

21 octobre 2021 mis à jour par: Sinocelltech Ltd.

Un essai clinique de phase II randomisé, en double aveugle, contrôlé (positif et placebo) pour estimer la sécurité et l'immunogénicité du SCT1000 chez des femmes en bonne santé âgées de 18 à 45 ans

Un essai clinique de phase II randomisé, en double aveugle, positif et contrôle placebo a été mené chez 1200 femmes en bonne santé du bras A : 18-26 ans et 600 femmes en bonne santé du bras B : 27-45 ans. Les 1800 sujets seront inoculés avec un vaccin à dose moyenne et élevée. SCT1000 à dose moyenne : SCT1000 à dose élevée : placebo : contrôle positif = 1 : 1 : 1 : 1. Deux bras peuvent être recrutés en même temps. Si l'évaluation du DSMB montre que les événements indésirables d'un certain groupe de dose répondent aux critères de suspension/résiliation, le groupe de dose sera suspendu/résilié.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Bras A : 18-26 ans. Une étude randomisée, en double aveugle, témoin positif Gardasil®9 et témoin placebo a été menée auprès de 1 200 femmes en bonne santé. SCT1000 à dose moyenne : SCT1000 à dose élevée : placebo : contrôle positif = 1 : 1 : 1 : 1. Groupe B : 27-45 ans. Une étude randomisée, en double aveugle, témoin positif Gardasil® et témoin placebo a été menée auprès de 600 femmes en bonne santé. SCT1000 à dose moyenne : SCT1000 à dose élevée : placebo : contrôle positif = 1 : 1 : 1 : 1. Deux bras peuvent être recrutés en même temps. Si l'évaluation du DSMB montre que les événements indésirables d'un certain groupe de dose répondent aux critères de suspension/arrêt, le groupe de dose sera suspendu/arrêté et l'étude des autres groupes de dose se poursuivra.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1800

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Fengcai Zhu, Master
  • Numéro de téléphone: 8625-83759984
  • E-mail: jszfc@vip.sina.com

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 222200
        • Recrutement
        • Guanyun Country CDC
        • Contact:
          • Fengcai Zhu, Master

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme âgée entre 18 et 45 ans lors de la première vaccination ;
  • Être capable de comprendre et de se conformer à la demande du protocole, et de signer un consentement éclairé écrit ; - Être capable de lire, de comprendre et de compléter la carte journal;
  • Selon les antécédents médicaux et les résultats de l'examen physique et des examens de laboratoire, les sujets ont été jugés en bonne santé
  • Femmes qui acceptent d'utiliser une contraception efficace tout au long de la période d'étude;

Critère d'exclusion:

  • Critères d'exclusion de la première injection - Antécédents de HPV positif;
  • Antécédents d'abus de drogues, d'abus d'alcool ou de dépendance au cours de la dernière année;
  • Antécédents d'allergie grave (par exemple, anaphylaxie et autre réaction importante) à tout vaccin antérieur, ou allergie à l'un des composants du vaccin expérimental;
  • Les personnes dont la fonction immunitaire est faible peuvent être diagnostiquées avec une immunodéficience congénitale ou acquise, une infection par le VIH, un lymphome, une tuberculose, une leucémie, un lupus érythémateux disséminé, une polyarthrite rhumatoïde, une maladie intestinale inflammatoire ou d'autres maladies auto-immunes.
  • Les personnes dont la rate a été enlevée ;
  • Les personnes ont reçu le traitement immunosuppresseur suivant au cours de l'année écoulée : radiothérapie, cyclophosphamide, imidazolidine, méthotrexate, chimiothérapie, cyclosporine, léflunomide, facteur de nécrose tumorale - antagonistes α, traitement par anticorps monoclonaux, immunoglobuline intraveineuse, sérum antilymphocytaire ou autres traitements connus qui interfèrent avec immunité;
  • Les personnes reçoivent une corticothérapie systémique ou ont reçu deux cycles ou plus de corticostéroïdes à forte dose pendant une semaine un an avant l'inscription (les corticostéroïdes inhalés par voie nasale ou les corticostéroïdes topiques ne peuvent pas être exclus );
  • Les personnes recevant des produits d'immunoglobuline ou des produits sanguins au cours des 3 premiers mois, ou prévoyant de recevoir des produits similaires pendant la période d'étude ;
  • Le vaccin inactivé a été inoculé 14 jours avant l'inoculation ou le vaccin atténué a été inoculé 28 jours avant l'inoculation ;
  • Contre-indications à l'injection intramusculaire telles que thrombocytopénie ou autres troubles de la coagulation ;
  • Don de sang au cours de la première semaine ou prévu pendant la période d'étude ;
  • Le don d'ovules était prévu pendant la période d'étude ; - Participer à d'autres études cliniques expérimentales;
  • Avoir été vacciné avec le vaccin contre le VPH sur le marché ou avoir participé à des essais cliniques du vaccin contre le VPH ;
  • Non-respect des procédures de test ou déplacement prévu pendant l'étude ; - Fièvre survenue dans les 24 heures précédant l'inoculation (température axillaire > 37 ℃) ; - Femmes enceintes (test de grossesse sanguin ou test de grossesse urinaire positif) ou femmes allaitantes ;
  • Il existe des preuves cliniques de cervicite purulente;
  • Avoir des maladies cardiovasculaires graves, telles que l'arythmie, le bloc de conduction, l'infarctus du myocarde, l'hypertension sévère, le diabète et les médicaments incontrôlables ; - Infection aiguë;
  • D'autres anomalies, qui peuvent brouiller les résultats de l'étude, ou qui ne sont pas conformes à la maximisation des intérêts des sujets, peuvent être exclues par le jugement des investigateurs.

Critères d'exclusion pour la 2e ou la 3e dose de vaccination

  • avoir une réaction allergique sévère lors de la première ou de la deuxième dose de vaccination et ne peut pas continuer à être vacciné selon le jugement des enquêteurs ;
  • Les effets indésirables graves avec la vaccination précédente étaient liés, et les investigateurs ont jugé qu'ils ne pouvaient pas continuer à se faire vacciner ;
  • Après la première vaccination, les maladies médicales graves nouvellement découvertes ou nouvellement apparues, le dysfonctionnement de la coagulation, etc. ne peuvent pas continuer à être vaccinés selon le jugement des enquêteurs ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Femmes en bonne santé âgées de 18 à 26 ans
1200 femmes en bonne santé âgées de 18 à 26 ans sont dans ce bras. SCT1000 à dose moyenne : SCT1000 à dose élevée : Gardasil®9 : placebo =1:1:1:1. SCT1000 et Gardasil®9 seront immunisés à 0, 2 et 6 mois, respectivement.
Vaccin contre le VPH
Autres noms:
  • Vaccin recombinant 14 valent contre le papillomavirus humain (6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) (cellules d'insectes)
Vaccin contre le VPH
adjuvant
Comparateur actif: Femmes en bonne santé âgées de 27 à 45 ans
600 femmes en bonne santé âgées de 27 à 45 ans sont dans ce bras. SCT1000 à dose moyenne : SCT1000 à dose élevée : Gardasil® : placebo = 1 : 1 : 1 : 1. SCT1000 et Gardasil®9 seront immunisés à 0, 2 et 6 mois, respectivement.
Vaccin contre le VPH
Autres noms:
  • Vaccin recombinant 14 valent contre le papillomavirus humain (6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) (cellules d'insectes)
adjuvant
Vaccin contre le VPH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apparition d'EI de réaction locale
Délai: Jusqu'à 7 jours après chaque dose
Apparition d'EI de réaction locale jusqu'à 7 jours après chaque dose
Jusqu'à 7 jours après chaque dose
Apparition d'EI systémiques
Délai: Jusqu'à 7 jours après chaque dose
Apparition d'EI systémiques jusqu'à 7 jours après chaque dose
Jusqu'à 7 jours après chaque dose
Apparition d'EI
Délai: De la dose 1 à 30 jours après chaque dose
Apparition d'EI de la dose 1 à 30 jours après chaque dose
De la dose 1 à 30 jours après chaque dose
- Comparer le titre moyen géométrique (GMT)
Délai: De la dose1 à 1 mois après la dose3
GMT
De la dose1 à 1 mois après la dose3
anticorps sérique impuissance 1
Délai: De la dose1 à 1 mois après la dose3
taux d'impuissance des anticorps sériques
De la dose1 à 1 mois après la dose3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apparition d'ESG
Délai: De la dose 1 à 30 jours après chaque dose et de la dose 1 à 12 mois après la première dose
Apparition d'EIG de la dose 1 à 30 jours après chaque dose et de la dose 1 à 12 mois après la première dose
De la dose 1 à 30 jours après chaque dose et de la dose 1 à 12 mois après la première dose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fengcai Zhu, Jiangsu Province CDC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2021

Première publication (Réel)

29 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SCT1000-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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