- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05060484
Une étude de phase II du SCT1000 chez des femmes en bonne santé âgées de 18 à 45 ans
21 octobre 2021 mis à jour par: Sinocelltech Ltd.
Un essai clinique de phase II randomisé, en double aveugle, contrôlé (positif et placebo) pour estimer la sécurité et l'immunogénicité du SCT1000 chez des femmes en bonne santé âgées de 18 à 45 ans
Un essai clinique de phase II randomisé, en double aveugle, positif et contrôle placebo a été mené chez 1200 femmes en bonne santé du bras A : 18-26 ans et 600 femmes en bonne santé du bras B : 27-45 ans.
Les 1800 sujets seront inoculés avec un vaccin à dose moyenne et élevée.
SCT1000 à dose moyenne : SCT1000 à dose élevée : placebo : contrôle positif = 1 : 1 : 1 : 1. Deux bras peuvent être recrutés en même temps.
Si l'évaluation du DSMB montre que les événements indésirables d'un certain groupe de dose répondent aux critères de suspension/résiliation, le groupe de dose sera suspendu/résilié.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Bras A : 18-26 ans.
Une étude randomisée, en double aveugle, témoin positif Gardasil®9 et témoin placebo a été menée auprès de 1 200 femmes en bonne santé.
SCT1000 à dose moyenne : SCT1000 à dose élevée : placebo : contrôle positif = 1 : 1 : 1 : 1. Groupe B : 27-45 ans.
Une étude randomisée, en double aveugle, témoin positif Gardasil® et témoin placebo a été menée auprès de 600 femmes en bonne santé.
SCT1000 à dose moyenne : SCT1000 à dose élevée : placebo : contrôle positif = 1 : 1 : 1 : 1. Deux bras peuvent être recrutés en même temps.
Si l'évaluation du DSMB montre que les événements indésirables d'un certain groupe de dose répondent aux critères de suspension/arrêt, le groupe de dose sera suspendu/arrêté et l'étude des autres groupes de dose se poursuivra.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
1800
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fengcai Zhu, Master
- Numéro de téléphone: 8625-83759984
- E-mail: jszfc@vip.sina.com
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chine, 222200
- Recrutement
- Guanyun Country CDC
-
Contact:
- Fengcai Zhu, Master
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femme âgée entre 18 et 45 ans lors de la première vaccination ;
- Être capable de comprendre et de se conformer à la demande du protocole, et de signer un consentement éclairé écrit ; - Être capable de lire, de comprendre et de compléter la carte journal;
- Selon les antécédents médicaux et les résultats de l'examen physique et des examens de laboratoire, les sujets ont été jugés en bonne santé
- Femmes qui acceptent d'utiliser une contraception efficace tout au long de la période d'étude;
Critère d'exclusion:
- Critères d'exclusion de la première injection - Antécédents de HPV positif;
- Antécédents d'abus de drogues, d'abus d'alcool ou de dépendance au cours de la dernière année;
- Antécédents d'allergie grave (par exemple, anaphylaxie et autre réaction importante) à tout vaccin antérieur, ou allergie à l'un des composants du vaccin expérimental;
- Les personnes dont la fonction immunitaire est faible peuvent être diagnostiquées avec une immunodéficience congénitale ou acquise, une infection par le VIH, un lymphome, une tuberculose, une leucémie, un lupus érythémateux disséminé, une polyarthrite rhumatoïde, une maladie intestinale inflammatoire ou d'autres maladies auto-immunes.
- Les personnes dont la rate a été enlevée ;
- Les personnes ont reçu le traitement immunosuppresseur suivant au cours de l'année écoulée : radiothérapie, cyclophosphamide, imidazolidine, méthotrexate, chimiothérapie, cyclosporine, léflunomide, facteur de nécrose tumorale - antagonistes α, traitement par anticorps monoclonaux, immunoglobuline intraveineuse, sérum antilymphocytaire ou autres traitements connus qui interfèrent avec immunité;
- Les personnes reçoivent une corticothérapie systémique ou ont reçu deux cycles ou plus de corticostéroïdes à forte dose pendant une semaine un an avant l'inscription (les corticostéroïdes inhalés par voie nasale ou les corticostéroïdes topiques ne peuvent pas être exclus );
- Les personnes recevant des produits d'immunoglobuline ou des produits sanguins au cours des 3 premiers mois, ou prévoyant de recevoir des produits similaires pendant la période d'étude ;
- Le vaccin inactivé a été inoculé 14 jours avant l'inoculation ou le vaccin atténué a été inoculé 28 jours avant l'inoculation ;
- Contre-indications à l'injection intramusculaire telles que thrombocytopénie ou autres troubles de la coagulation ;
- Don de sang au cours de la première semaine ou prévu pendant la période d'étude ;
- Le don d'ovules était prévu pendant la période d'étude ; - Participer à d'autres études cliniques expérimentales;
- Avoir été vacciné avec le vaccin contre le VPH sur le marché ou avoir participé à des essais cliniques du vaccin contre le VPH ;
- Non-respect des procédures de test ou déplacement prévu pendant l'étude ; - Fièvre survenue dans les 24 heures précédant l'inoculation (température axillaire > 37 ℃) ; - Femmes enceintes (test de grossesse sanguin ou test de grossesse urinaire positif) ou femmes allaitantes ;
- Il existe des preuves cliniques de cervicite purulente;
- Avoir des maladies cardiovasculaires graves, telles que l'arythmie, le bloc de conduction, l'infarctus du myocarde, l'hypertension sévère, le diabète et les médicaments incontrôlables ; - Infection aiguë;
- D'autres anomalies, qui peuvent brouiller les résultats de l'étude, ou qui ne sont pas conformes à la maximisation des intérêts des sujets, peuvent être exclues par le jugement des investigateurs.
Critères d'exclusion pour la 2e ou la 3e dose de vaccination
- avoir une réaction allergique sévère lors de la première ou de la deuxième dose de vaccination et ne peut pas continuer à être vacciné selon le jugement des enquêteurs ;
- Les effets indésirables graves avec la vaccination précédente étaient liés, et les investigateurs ont jugé qu'ils ne pouvaient pas continuer à se faire vacciner ;
- Après la première vaccination, les maladies médicales graves nouvellement découvertes ou nouvellement apparues, le dysfonctionnement de la coagulation, etc. ne peuvent pas continuer à être vaccinés selon le jugement des enquêteurs ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Femmes en bonne santé âgées de 18 à 26 ans
1200 femmes en bonne santé âgées de 18 à 26 ans sont dans ce bras.
SCT1000 à dose moyenne : SCT1000 à dose élevée : Gardasil®9 : placebo =1:1:1:1.
SCT1000 et Gardasil®9 seront immunisés à 0, 2 et 6 mois, respectivement.
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Vaccin contre le VPH
Autres noms:
Vaccin contre le VPH
adjuvant
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Comparateur actif: Femmes en bonne santé âgées de 27 à 45 ans
600 femmes en bonne santé âgées de 27 à 45 ans sont dans ce bras.
SCT1000 à dose moyenne : SCT1000 à dose élevée : Gardasil® : placebo = 1 : 1 : 1 : 1.
SCT1000 et Gardasil®9 seront immunisés à 0, 2 et 6 mois, respectivement.
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Vaccin contre le VPH
Autres noms:
adjuvant
Vaccin contre le VPH
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Apparition d'EI de réaction locale
Délai: Jusqu'à 7 jours après chaque dose
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Apparition d'EI de réaction locale jusqu'à 7 jours après chaque dose
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Jusqu'à 7 jours après chaque dose
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Apparition d'EI systémiques
Délai: Jusqu'à 7 jours après chaque dose
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Apparition d'EI systémiques jusqu'à 7 jours après chaque dose
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Jusqu'à 7 jours après chaque dose
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Apparition d'EI
Délai: De la dose 1 à 30 jours après chaque dose
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Apparition d'EI de la dose 1 à 30 jours après chaque dose
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De la dose 1 à 30 jours après chaque dose
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- Comparer le titre moyen géométrique (GMT)
Délai: De la dose1 à 1 mois après la dose3
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GMT
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De la dose1 à 1 mois après la dose3
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anticorps sérique impuissance 1
Délai: De la dose1 à 1 mois après la dose3
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taux d'impuissance des anticorps sériques
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De la dose1 à 1 mois après la dose3
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Apparition d'ESG
Délai: De la dose 1 à 30 jours après chaque dose et de la dose 1 à 12 mois après la première dose
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Apparition d'EIG de la dose 1 à 30 jours après chaque dose et de la dose 1 à 12 mois après la première dose
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De la dose 1 à 30 jours après chaque dose et de la dose 1 à 12 mois après la première dose
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fengcai Zhu, Jiangsu Province CDC
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- McCormack PL, Joura EA. Quadrivalent human papillomavirus (types 6, 11, 16, 18) recombinant vaccine (Gardasil(R)): a review of its use in the prevention of premalignant genital lesions, genital cancer and genital warts in women. Drugs. 2010 Dec 24;70(18):2449-74. doi: 10.2165/11204920-000000000-00000.
- Villa LL, Ault KA, Giuliano AR, Costa RL, Petta CA, Andrade RP, Brown DR, Ferenczy A, Harper DM, Koutsky LA, Kurman RJ, Lehtinen M, Malm C, Olsson SE, Ronnett BM, Skjeldestad FE, Steinwall M, Stoler MH, Wheeler CM, Taddeo FJ, Yu J, Lupinacci L, Railkar R, Marchese R, Esser MT, Bryan J, Jansen KU, Sings HL, Tamms GM, Saah AJ, Barr E. Immunologic responses following administration of a vaccine targeting human papillomavirus Types 6, 11, 16, and 18. Vaccine. 2006 Jul 7;24(27-28):5571-83. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.04.068. Epub 2006 May 15.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 octobre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 mai 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2021
Première publication (Réel)
29 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SCT1000-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .