- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05060484
Исследование фазы II SCT1000 у здоровых женщин в возрасте от 18 до 45 лет
21 октября 2021 г. обновлено: Sinocelltech Ltd.
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое (положительное и плацебо) клиническое исследование фазы II для оценки безопасности и иммуногенности SCT1000 у здоровых женщин в возрасте от 18 до 45 лет
Фаза II случайного, двойного слепого, положительного и плацебо-контролируемого исследования была проведена у 1200 здоровых женщин в группе A: 18-26 лет и 600 здоровых женщин в группе B: 27-45 лет.
1800 субъектов должны быть привиты средней и высокой дозой вакцины.
Средняя доза SCT1000: высокая доза SCT1000: плацебо: положительный контроль = 1:1:1:1. Одновременно можно набирать две группы.
Если оценка DSMB показывает, что нежелательные явления в определенной дозовой группе соответствуют критериям приостановки/прекращения, дозовая группа будет приостановлена/прекращена.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Группа А: 18-26 лет.
Случайный двойной слепой положительный контроль Gardasil®9 и контроль плацебо был проведен у 1200 здоровых женщин.
Средняя доза SCT1000: высокая доза SCT1000: плацебо: положительный контроль = 1:1:1:1. Группа B: 27–45 лет.
Случайный двойной слепой положительный контроль Гардасил® и плацебо-контроль был проведен у 600 здоровых женщин.
Средняя доза SCT1000: высокая доза SCT1000: плацебо: положительный контроль = 1:1:1:1. Одновременно можно набирать две группы.
Если оценка DSMB показывает, что нежелательные явления в определенной дозовой группе соответствуют критериям приостановки/прекращения, дозовая группа будет приостановлена/прекращена, а исследование других дозовых групп будет продолжено.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
1800
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Fengcai Zhu, Master
- Номер телефона: 8625-83759984
- Электронная почта: jszfc@vip.sina.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 222200
- Рекрутинг
- Guanyun Country CDC
-
Контакт:
- Fengcai Zhu, Master
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщина в возрасте от 18 до 45 лет на момент первой вакцинации;
- Уметь понимать и выполнять требования протокола, а также подписывать письменное информированное согласие; - Уметь читать, понимать и заполнять дневниковую карточку;
- По данным анамнеза и результатам физикального и лабораторного обследования испытуемые были признаны здоровыми.
- Женщины, которые соглашаются использовать эффективные методы контрацепции в течение всего периода исследования;
Критерий исключения:
- Критерии исключения: первая инъекция - Положительный ВПЧ в анамнезе;
- Злоупотребление наркотиками, алкоголем или зависимость в анамнезе за последний год;
- Тяжелая аллергия (например, анафилаксия и другая серьезная реакция) на какие-либо предыдущие вакцины или аллергия на любой из компонентов исследуемой вакцины в анамнезе;
- У людей с низкой иммунной функцией может быть диагностирован врожденный или приобретенный иммунодефицит, ВИЧ-инфекция, лимфома, туберкулез, лейкемия, системная красная волчанка, ревматоидный артрит, воспалительное заболевание кишечника или другие аутоиммунные заболевания;
- Люди, у которых была удалена селезенка;
- Люди получали следующую иммуносупрессивную терапию в прошлом году: лучевая терапия, циклофосфамид, имидазолидин, метотрексат, химиотерапия, циклоспорин, лефлуномид, антагонисты фактора некроза опухоли-α, терапия моноклональными антителами, внутривенный иммуноглобулин, антилимфоцитарная сыворотка или другие известные методы лечения, которые препятствуют иммунитет;
- Люди получают системную терапию кортикостероидами или два или более курса высоких доз кортикостероидов в течение одной недели за год до регистрации (нельзя исключать назальные ингаляционные кортикостероиды или местные кортикостероиды);
- Люди, получающие какие-либо продукты иммуноглобулина или продукты крови в течение первых 3 месяцев или планирующие получать аналогичные продукты в течение периода исследования;
- Инактивированную вакцину инокулировали за 14 дней до инокуляции или аттенуированную вакцину инокулировали за 28 дней до инокуляции;
- Противопоказания для внутримышечных инъекций, такие как тромбоцитопения или другие нарушения свертывания крови;
- Сдача крови в течение первой недели или запланированная в период исследования;
- Донорство яйцеклеток планировалось в течение периода исследования; - участие в других экспериментально-клинических исследованиях;
- Были вакцинированы вакциной против ВПЧ, имеющейся на рынке, или участвовали в клинических испытаниях вакцины против ВПЧ;
- Несоблюдение процедур тестирования или запланированное перемещение во время исследования; - Лихорадка возникла в течение 24 часов до прививки (подмышечная температура > 37 ℃); - Беременные женщины (тест на беременность по крови или анализ мочи на беременность положительный) или кормящие женщины;
- Имеются клинические признаки гнойного цервицита;
- Наличие серьезных сердечно-сосудистых заболеваний, таких как аритмия, блокада проводимости, инфаркт миокарда, тяжелая артериальная гипертензия, сахарный диабет и лекарственная неуправляемость; - острая инфекция;
- Другие аномалии, которые могут исказить результаты исследования или которые не соответствуют максимизации интересов испытуемых, могут быть исключены по решению исследователей.
Критерии исключения для вакцинации второй или третьей дозой
- имеющие тяжелую аллергическую реакцию во время первой или второй дозы вакцины и не могущие продолжать вакцинацию по заключению исследователей;
- Серьезные побочные реакции на предыдущую вакцинацию были связаны, и исследователи пришли к выводу, что вакцинацию продолжать нельзя;
- После первой прививки вновь выявленные или вновь возникшие тяжелые соматические заболевания, нарушение свертываемости крови и т. п. нельзя продолжать прививать по заключению следователя;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Здоровые женщины в возрасте от 18 до 26 лет
В этой группе находятся 1200 здоровых женщин в возрасте от 18 до 26 лет.
Средняя доза SCT1000: высокая доза SCT1000: Гардасил®9: плацебо = 1:1:1:1.
SCT1000 и Gardasil®9 будут иммунизированы в возрасте 0, 2 и 6 месяцев соответственно.
|
Вакцина против ВПЧ
Другие имена:
Вакцина против ВПЧ
вспомогательное средство
|
|
Активный компаратор: Здоровые женщины в возрасте от 27 до 45 лет
В этой группе находятся 600 здоровых женщин в возрасте от 27 до 45 лет.
Средняя доза SCT1000: высокая доза SCT1000: Гардасил®: плацебо = 1:1:1:1.
SCT1000 и Gardasil®9 будут иммунизированы в возрасте 0, 2 и 6 месяцев соответственно.
|
Вакцина против ВПЧ
Другие имена:
вспомогательное средство
Вакцина против ВПЧ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возникновение местных реакций НЯ
Временное ограничение: До 7 дней после каждой дозы
|
Возникновение НЯ местной реакции в течение 7 дней после каждой дозы
|
До 7 дней после каждой дозы
|
|
Возникновение системных НЯ
Временное ограничение: До 7 дней после каждой дозы
|
Возникновение системных НЯ до 7 дней после каждой дозы
|
До 7 дней после каждой дозы
|
|
Возникновение НЯ
Временное ограничение: От дозы 1 до 30 дней после каждой дозы
|
Возникновение НЯ от дозы 1 до 30 дней после каждой дозы
|
От дозы 1 до 30 дней после каждой дозы
|
|
- Сравнить средний геометрический титр (GMT)
Временное ограничение: От дозы1 до 1 месяца после дозы3
|
Время по Гринвичу
|
От дозы1 до 1 месяца после дозы3
|
|
импотенция сывороточных антител 1
Временное ограничение: От дозы1 до 1 месяца после дозы3
|
уровень импотенции сывороточных антител
|
От дозы1 до 1 месяца после дозы3
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возникновение СНЯ
Временное ограничение: От дозы 1 до 30 дней после каждой дозы и от дозы 1 до 12 месяцев после первой дозы
|
Возникновение СНЯ от дозы 1 до 30 дней после каждой дозы и от дозы 1 до 12 месяцев после первой дозы
|
От дозы 1 до 30 дней после каждой дозы и от дозы 1 до 12 месяцев после первой дозы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fengcai Zhu, Jiangsu Province CDC
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- McCormack PL, Joura EA. Quadrivalent human papillomavirus (types 6, 11, 16, 18) recombinant vaccine (Gardasil(R)): a review of its use in the prevention of premalignant genital lesions, genital cancer and genital warts in women. Drugs. 2010 Dec 24;70(18):2449-74. doi: 10.2165/11204920-000000000-00000.
- Villa LL, Ault KA, Giuliano AR, Costa RL, Petta CA, Andrade RP, Brown DR, Ferenczy A, Harper DM, Koutsky LA, Kurman RJ, Lehtinen M, Malm C, Olsson SE, Ronnett BM, Skjeldestad FE, Steinwall M, Stoler MH, Wheeler CM, Taddeo FJ, Yu J, Lupinacci L, Railkar R, Marchese R, Esser MT, Bryan J, Jansen KU, Sings HL, Tamms GM, Saah AJ, Barr E. Immunologic responses following administration of a vaccine targeting human papillomavirus Types 6, 11, 16, and 18. Vaccine. 2006 Jul 7;24(27-28):5571-83. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.04.068. Epub 2006 May 15.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 октября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 мая 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SCT1000-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .