- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05112406
Biomarqueurs diagnostiques précoces du sepsis
5 novembre 2021 mis à jour par: Michael Kamile Noshy Sadek, Assiut University
Une comparaison entre la CRP, la ferritine et le zinc sérique en tant que biomarqueurs diagnostiques précoces du sepsis chez les patients gravement malades
Une comparaison entre la CRP, la ferritine et le zinc sérique en tant que biomarqueurs diagnostiques précoces de la septicémie chez les patients gravement malades
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Michael Kamile, MBBD
- Numéro de téléphone: +201554195616
- E-mail: michael.kamile@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients de plus de 18 ans présentant une infection systémique pouvant entraîner une septicémie.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients présentant une infection pulmonaire et une infection urinaire.
Critère d'exclusion:
- enfants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Etude de quelques biomarqueurs comme indicateurs de sepsis.
Délai: environ 2 ans
|
Mesure de la CRP comme biomarqueur diagnostique précoce du sepsis
|
environ 2 ans
|
Etude de quelques biomarqueurs comme indicateurs de sepsis.
Délai: environ 2 ans
|
Mesure de la ferritine comme biomarqueur diagnostique précoce du sepsis
|
environ 2 ans
|
Etude de quelques biomarqueurs comme indicateurs de sepsis.
Délai: environ 2 ans
|
Dosage du zinc sérique comme biomarqueur diagnostique précoce du sepsis
|
environ 2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2021
Première publication (Réel)
8 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Biomarkers of sepsis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .