- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05112406
Biomarcadores de diagnóstico temprano de sepsis
5 de noviembre de 2021 actualizado por: Michael Kamile Noshy Sadek, Assiut University
Una comparación entre PCR, ferritina y zinc sérico como biomarcadores de diagnóstico temprano de sepsis en pacientes críticos
Una comparación entre PCR, ferritina y zinc sérico como biomarcadores de diagnóstico temprano de sepsis en pacientes en estado crítico
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Michael Kamile, MBBD
- Número de teléfono: +201554195616
- Correo electrónico: michael.kamile@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes mayores de 18 años con infección sistémica que puede conducir a sepsis.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con infección torácica e ITU.
Criterio de exclusión:
- niños
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Estudio de algunos biomarcadores como indicadores de sepsis.
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
|
Medición de PCR como biomarcador de diagnóstico temprano de sepsis
|
alrededor de 2 años
|
Estudio de algunos biomarcadores como indicadores de sepsis.
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
|
Medición de ferritina como biomarcador de diagnóstico temprano de sepsis
|
alrededor de 2 años
|
Estudio de algunos biomarcadores como indicadores de sepsis.
Periodo de tiempo: alrededor de 2 años
|
Medición de zinc sérico como biomarcador de diagnóstico temprano de sepsis
|
alrededor de 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Biomarkers of sepsis
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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