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Expression immunohistochimique de CXCL5 en tant que marqueur pronostique précieux dans le carcinome urothélial de la vessie urinaire

26 juillet 2022 mis à jour par: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University
Le carcinome urothélial est une tumeur maligne courante dans le monde, il reste un défi dans le domaine de l'oncologie, c'est un idéal pour la recherche sur les biomarqueurs qui pourraient identifier la progression tumorale et le pronostic. CXCL5 a été impliqué dans la progression de nombreux cancers, mais leur importance dans la CU de la vessie reste incertaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Le carcinome de la vessie est devenu un cancer courant dans le monde. Les taux d'incidence sont les plus élevés en Europe, aux États-Unis et en Égypte. En Égypte, le carcinome de la vessie était considéré comme la troisième tumeur la plus fréquente ; Les hommes égyptiens ont les taux de mortalité les plus élevés. La CU de la vessie représente environ 90 % de tous les cancers de la vessie.

CXCL5 est une chimiokine, appartenant au sous-groupe "ELR+". Il joue un rôle important dans l'angiogenèse et la migration tumorale. De nombreux rapports ont indiqué que CXCL5 joue un rôle important dans la progression du cancer, notamment le cholangiocarcinome, le cancer de la prostate et le cancer gastrique. Il est nécessaire d'étudier l'expression IHC de CXCL5 dans la CU pour évaluer son rôle dans la prolifération, la migration et la propagation des cellules tumorales.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of Medicine, Sohag University
        • Contact:
          • Ahmed Roshdi, Assist. prof

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cinquante spécimens de carcinome urothélial prélevés sur des patients du département d'urologie de la faculté de médecine Sohag,

La description

Critères d'inclusion : Patients atteints de carcinomes urothéliaux primaires invasifs et non invasifs de la vessie.

-

Critère d'exclusion:

  • - Les patients ont reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie préopératoire.
  • Patients avec des données cliniques insuffisantes.
  • Spécimens avec nécrose étendue
  • De minuscules spécimens qui sont insuffisants pour un diagnostic précis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer l'expression de CXCL5 dans le carcinome urothélial
Délai: 1 mois
Etude immunohistochimique
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nagwa Ahmed, Lecturer, Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2021

Première publication (Réel)

1 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-21-10-43

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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