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Expresión inmunohistoquímica de CXCL5 como marcador pronóstico valioso en el carcinoma urotelial de vejiga urinaria

26 de julio de 2022 actualizado por: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University
El carcinoma urotelial es un tumor maligno común en todo el mundo, sigue siendo un desafío en el campo de la oncología, es ideal para la investigación de biomarcadores que podrían identificar la progresión y el pronóstico del tumor. CXCL5 se ha implicado en la progresión de muchos cánceres, pero su importancia en la CU de la vejiga urinaria sigue sin estar clara.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El carcinoma de vejiga se ha convertido en un cáncer común en todo el mundo. Las tasas de incidencia son más altas en Europa, Estados Unidos y Egipto. En Egipto, el carcinoma de vejiga se consideró el tercer tumor más frecuente; Los hombres egipcios tienen las tasas de mortalidad más altas. La CU de la vejiga urinaria representa alrededor del 90% de todos los cánceres de vejiga.

CXCL5 es una quimiocina que pertenece al subgrupo 'ELR+'. Desempeña un papel importante en la angiogénesis y la migración tumoral. Numerosos informes han indicado que CXCL5 juega un papel importante en la progresión del cáncer, incluido el colangiocarcinoma, el cáncer de próstata y el cáncer gástrico. Es necesario estudiar la expresión IHC de CXCL5 en UC para evaluar su papel en la proliferación, migración y propagación de células tumorales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of Medicine, Sohag University
        • Contacto:
          • Ahmed Roshdi, Assist. prof

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cincuenta especímenes de carcinoma urotelial obtenidos de pacientes en el Departamento de Urología de la Facultad de Medicina de Sohag,

Descripción

Criterios de inclusión: Pacientes con carcinomas uroteliales de vejiga urinaria primarios invasivos y no invasivos.

-

Criterio de exclusión:

  • - Los pacientes recibieron quimioterapia o radioterapia preoperatoria.
  • Pacientes con datos clínicos insuficientes.
  • Especímenes con necrosis extensa
  • Muestras diminutas que son insuficientes para un diagnóstico preciso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar la expresión de CXCL5 en carcinoma urotelial
Periodo de tiempo: 1 mes
Estudio inmunohistoquímico
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nagwa Ahmed, Lecturer, Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-21-10-43

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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