Version ourdou de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs : étude de fiabilité et de validité
18 mai 2022 mis à jour par: Riphah International University
Analyse psychométrique de la version ourdou de l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule : une étude de fiabilité et de validité
L'objectif de la recherche est de traduire et de familiariser culturellement l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs dans la langue ourdou tout au long de l'enquête si l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs est fiable et validée dans la population pakistanaise avec des troubles musculo-squelettiques des membres inférieurs et de vérifier la corrélation avec le court Formulaire - 36.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le questionnaire sera traduit en ourdou et modifié selon les cultures.
La cohérence interne, la fiabilité test-retest, la validité conceptuelle, la validité discriminative, la réactivité et la validité concurrente seront examinées chez 150 participants cherchant un traitement pour un dysfonctionnement des membres inférieurs à l'aide de la version ourdou de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population pakistanaise atteinte de troubles musculo-squelettiques des membres inférieurs a été incluse dans l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- De 16 ans à 60 ans
- Présence d'un trouble musculo-squelettique des membres inférieurs comme des blessures des tissus mous, des articulations et des muscles
- Aucune intervention entre les évaluations test-retest
Critère d'exclusion:
- Remplir les formulaires en raison d'une déficience psychologique.
- Analphabétisme ou manque de compréhension de la langue ourdou
- La présence de tout type de fracture osseuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle fonctionnelle des membres inférieurs
Délai: 1er jour
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L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs est un instrument valide et fiable pour déterminer l'état fonctionnel des troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques des membres inférieurs en raison de l'importance des soins de santé fondés sur des données probantes.
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1er jour
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Formulaire court-36
Délai: 1er jour
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Le formulaire abrégé 36 est l'un des questionnaires génériques sur la qualité de vie liés à la santé les plus largement utilisés et évalués.
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1er jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
25 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
28 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2022
Première publication (Réel)
26 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/FSD/0294
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .