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Versión en urdu de la escala funcional de las extremidades inferiores: estudio de confiabilidad y validez

18 de mayo de 2022 actualizado por: Riphah International University

Análisis psicométrico de la versión urdu del índice de discapacidad y dolor de hombro: un estudio de confiabilidad y validez

El objetivo de la investigación es traducir y familiarizar culturalmente la escala funcional de las extremidades inferiores al idioma urdu a lo largo de la investigación si la escala funcional de las extremidades inferiores es confiable y validada en la población pakistaní con trastornos musculoesqueléticos de las extremidades inferiores y verificar la correlación con Short Formulario - 36.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El cuestionario se traducirá al urdu y se modificará transculturalmente. La consistencia interna, la confiabilidad test-retest, la validez conceptual, la validez discriminativa, la capacidad de respuesta y la validez concurrente se examinarán en 150 participantes que buscan tratamiento para la disfunción de las extremidades inferiores utilizando la versión urdu de la Escala funcional de las extremidades inferiores.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
        • ripah international university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 60 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyó en el estudio a la población pakistaní con trastornos musculoesqueléticos de las extremidades inferiores.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • De 16 años a 60 años
  • Presencia de trastornos musculoesqueléticos de las extremidades inferiores como lesiones de tejidos blandos, lesiones articulares y musculares
  • Sin intervención entre las evaluaciones test-retest

Criterio de exclusión:

  • Cumplimentar los formularios a causa de una Deficiencia psíquica.
  • Analfabetismo o falta de comprensión del idioma urdu
  • La presencia de cualquier tipo de fractura ósea.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Funcional de Extremidades Inferiores
Periodo de tiempo: 1er día
La Escala Funcional de las Extremidades Inferiores es un instrumento válido y confiable para determinar el estado funcional de las disfunciones musculoesqueléticas agudas y crónicas de las extremidades inferiores debido a la importancia del cuidado de la salud basado en la evidencia.
1er día
Forma corta-36
Periodo de tiempo: 1er día
Short Form-36 es uno de los cuestionarios genéricos de calidad de vida relacionada con la salud más utilizados y evaluados.
1er día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

25 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

28 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/FSD/0294

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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