- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05207579
Versión en urdu de la escala funcional de las extremidades inferiores: estudio de confiabilidad y validez
18 de mayo de 2022 actualizado por: Riphah International University
Análisis psicométrico de la versión urdu del índice de discapacidad y dolor de hombro: un estudio de confiabilidad y validez
El objetivo de la investigación es traducir y familiarizar culturalmente la escala funcional de las extremidades inferiores al idioma urdu a lo largo de la investigación si la escala funcional de las extremidades inferiores es confiable y validada en la población pakistaní con trastornos musculoesqueléticos de las extremidades inferiores y verificar la correlación con Short Formulario - 36.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El cuestionario se traducirá al urdu y se modificará transculturalmente.
La consistencia interna, la confiabilidad test-retest, la validez conceptual, la validez discriminativa, la capacidad de respuesta y la validez concurrente se examinarán en 150 participantes que buscan tratamiento para la disfunción de las extremidades inferiores utilizando la versión urdu de la Escala funcional de las extremidades inferiores.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- ripah international university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 60 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyó en el estudio a la población pakistaní con trastornos musculoesqueléticos de las extremidades inferiores.
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 16 años a 60 años
- Presencia de trastornos musculoesqueléticos de las extremidades inferiores como lesiones de tejidos blandos, lesiones articulares y musculares
- Sin intervención entre las evaluaciones test-retest
Criterio de exclusión:
- Cumplimentar los formularios a causa de una Deficiencia psíquica.
- Analfabetismo o falta de comprensión del idioma urdu
- La presencia de cualquier tipo de fractura ósea.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Funcional de Extremidades Inferiores
Periodo de tiempo: 1er día
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La Escala Funcional de las Extremidades Inferiores es un instrumento válido y confiable para determinar el estado funcional de las disfunciones musculoesqueléticas agudas y crónicas de las extremidades inferiores debido a la importancia del cuidado de la salud basado en la evidencia.
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1er día
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Forma corta-36
Periodo de tiempo: 1er día
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Short Form-36 es uno de los cuestionarios genéricos de calidad de vida relacionada con la salud más utilizados y evaluados.
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1er día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
25 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
28 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/FSD/0294
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .