- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05207579
Versão em Urdu da Escala Funcional dos Extremidades Inferiores: Estudo de Confiabilidade e Validade
18 de maio de 2022 atualizado por: Riphah International University
Análise psicométrica da versão urdu do índice de dor e incapacidade no ombro: um estudo de confiabilidade e validade
O objetivo da pesquisa é traduzir e familiarizar culturalmente a escala funcional de membros inferiores para o idioma urdu ao longo da investigação se a escala funcional de membros inferiores é confiável e validada na população paquistanesa com distúrbios musculoesqueléticos de membros inferiores e verificar a correlação com curto Formulário - 36.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O questionário será traduzido para urdu e modificado transculturalmente.
A consistência interna, a confiabilidade teste-reteste, a validade conceitual, a validade discriminativa, a capacidade de resposta e a validade concorrente serão examinadas em 150 participantes que procuram tratamento para disfunção de membros inferiores usando a versão urdu da Escala Funcional de Extremidades Inferiores.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
- ripah international university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 60 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população paquistanesa com distúrbios músculo-esqueléticos dos membros inferiores foi incluída no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- De 16 anos a 60 anos
- Presença de distúrbios musculoesqueléticos dos membros inferiores, como lesões de tecidos moles, articulações e lesões musculares
- Nenhuma intervenção entre as avaliações teste-reteste
Critério de exclusão:
- Para preencher os formulários por causa de uma deficiência psicológica.
- Analfabetismo ou falta de compreensão da língua urdu
- A presença de qualquer tipo de fratura óssea
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Funcional de Extremidade Inferior
Prazo: 1º dia
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A Lower Extremity Functional Scale é um instrumento válido e confiável para determinar o estado funcional da disfunção musculoesquelética aguda e crônica dos membros inferiores devido à importância dos cuidados de saúde baseados em evidências
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1º dia
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Formulário Resumido-36
Prazo: 1º dia
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O Short Form-36 é um dos questionários genéricos de qualidade de vida relacionados à saúde mais amplamente utilizados e avaliados.
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1º dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
25 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
28 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/FSD/0294
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .