Urdu-version af funktionel skala for nedre ekstremiteter: Pålideligheds- og validitetsundersøgelse
18. maj 2022 opdateret af: Riphah International University
Psykometrisk analyse af urdu-version af skuldersmerter og handicapindeks: En pålideligheds- og validitetsundersøgelse
Formålet med forskningen er at oversætte og kulturelt bekendtgøre underekstremitets funktionsskalaen til det urdu sprog under undersøgelsen af, om underekstremitets funktionsskalaen er pålidelig og validere i den pakistanske befolkning med muskuloskeletale lidelser i underekstremiteterne og at kontrollere sammenhængen med kort. Form - 36.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Spørgeskemaet vil blive oversat til urdu og modificeret på tværs af kulturer.
Intern konsistens, test-gentest reliabilitet, konceptuel validitet, diskriminerende validitet, responsivitet og samtidig validitet vil blive undersøgt hos 150 deltagere, der søger behandling for underekstremitetsdysfunktion ved at bruge Urdu-versionen af Lower Extremity Functional Scale.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 60 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Pakistansk befolkning med lidelser i bevægeapparatet i nedre ekstremiteter blev inkluderet i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fra 16 år til 60 år
- Tilstedeværelse af muskel- og skeletlidelser i underekstremiteter som bløddelsskader, led og muskelskader
- Ingen indblanding mellem test-gentest-vurderingerne
Ekskluderingskriterier:
- At udfylde skemaerne på grund af en psykisk funktionsnedsættelse.
- Analfabetisme eller manglende forståelse af urdu sprog
- Tilstedeværelsen af enhver form for knoglebrud
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nedre ekstremitets funktionsskala
Tidsramme: 1. dag
|
Nedre ekstremitets funktionsskala er et gyldigt og pålideligt instrument til at bestemme den funktionelle status for akut og kronisk muskuloskeletal dysfunktion i nedre ekstremiteter på grund af vigtigheden af evidensbaseret sundhedspleje
|
1. dag
|
|
Kort Form-36
Tidsramme: 1. dag
|
Short Form-36 er et af de mest udbredte og evaluerede generiske sundhedsrelaterede livskvalitetsspørgeskemaer.
|
1. dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. maj 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. april 2022
Studieafslutning (Faktiske)
28. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
26. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/FSD/0294
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskuloskeletal lidelse
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutteringLændesmerter | Kronisk udbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forenede Stater