Urdu-version av funktionsskala för nedre extremitet: Tillförlitlighets- och validitetsstudie
18 maj 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Psykometrisk analys av urduversionen av axelsmärta och funktionshinder Index: A Reliability and Validity Study
Syftet med forskningen är att översätta och kulturellt bekanta den nedre extremitetsskalan till det urdu språket under undersökningen om den funktionella skalan för nedre extremiteterna är tillförlitlig och validera i den pakistanska befolkningen med muskel- och skelettbesvär i nedre extremiteterna och att kontrollera korrelationen med kort. Blankett - 36.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Frågeformuläret kommer att översättas till urdu och modifieras tvärkulturellt.
Intern konsistens, test-retest-tillförlitlighet, konceptuell validitet, diskriminerande validitet, responsivitet och samtidig validitet kommer att undersökas hos 150 deltagare som söker behandling för nedre extremitetsdysfunktion med hjälp av Urdu-versionen av Lower Extremity Functional Scale.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 60 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pakistansk befolkning med besvär i nedre extremiteter inkluderades i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Från 16 år till 60 år
- Förekomst av muskuloskeletala sjukdomar i nedre extremiteter som mjukdelsskador, leder och muskelskador
- Inget ingripande mellan test-omtest-bedömningarna
Exklusions kriterier:
- Att fylla i formulären på grund av en psykisk funktionsnedsättning.
- Analfabetism eller bristande förståelse för urduspråket
- Förekomsten av någon form av benfraktur
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionsskala för nedre extremiteter
Tidsram: 1:a dagen
|
Lower Extremity Functional Scale är ett giltigt och tillförlitligt instrument för att fastställa funktionsstatus för akut och kronisk muskuloskeletal dysfunktion i nedre extremiteter på grund av vikten av evidensbaserad hälsovård
|
1:a dagen
|
|
Kort form-36
Tidsram: 1:a dagen
|
Short Form-36 är ett av de mest använda och utvärderade generiska hälsorelaterade livskvalitetsfrågorna.
|
1:a dagen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
25 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
28 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2022
Första postat (Faktisk)
26 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/FSD/0294
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .