Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Urdu-versie van de functionele schaal van de onderste ledematen: onderzoek naar betrouwbaarheid en validiteit

18 mei 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Psychometrische analyse van Urdu-versie van schouderpijn en invaliditeitsindex: een betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek

Het doel van het onderzoek is om de functionele schaal van de onderste extremiteit te vertalen en cultureel bekend te maken in de Urdu-taal tijdens het onderzoek of de functionele schaal van de onderste extremiteit betrouwbaar is en valideert bij de Pakistaanse bevolking met musculoskeletale aandoeningen van de onderste extremiteit en om de correlatie met korte Vorm - 36.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De vragenlijst wordt vertaald in het Urdu en intercultureel aangepast. Interne consistentie, test-hertestbetrouwbaarheid, conceptuele validiteit, discriminerende validiteit, responsiviteit en gelijktijdige validiteit zullen worden onderzocht bij 150 deelnemers die behandeling zoeken voor disfunctie van de onderste extremiteit met behulp van de Urdu-versie van de Lower Extremity Functional Scale.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 60 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De Pakistaanse bevolking met musculoskeletale aandoeningen van de onderste ledematen werd in het onderzoek opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Van 16 jaar tot 60 jaar oud
  • Aanwezigheid van musculoskeletale aandoeningen van de onderste extremiteit, zoals verwondingen aan zacht weefsel, gewrichten en spierblessures
  • Geen tussenkomst tussen de test-hertest beoordelingen

Uitsluitingscriteria:

  • Formulieren invullen vanwege een psychische beperking.
  • Analfabetisme of gebrek aan begrip van de Urdu-taal
  • De aanwezigheid van elke vorm van botbreuk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele schaal van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 1e dag
Functionele schaal van de onderste ledematen is een valide en betrouwbaar instrument om de functionele status te bepalen voor acute en chronische musculoskeletale disfunctie van de onderste ledematen vanwege het belang van evidence-based gezondheidszorg
1e dag
Korte vorm-36
Tijdsspanne: 1e dag
Short Form-36 is een van de meest gebruikte en geëvalueerde generieke gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven vragenlijsten.
1e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/FSD/0294

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spierbotziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren