Cibler les corps carotidiens pour réduire le risque de maladie tout au long du continuum du diabète
26 juillet 2023 mis à jour par: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Notre objectif général est de faire progresser notre compréhension de la contribution des chimiorécepteurs du corps carotidien dans la régulation du glucose et le développement du diabète de type 2.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
- University of Missouri
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- en bonne santé,
- diabète de type 2
- IMC 18-40 kg/m2,
- pas enceinte,
- non allaitant,
- utilisateurs non nicotiniques.
Critère d'exclusion:
- les maladies cardiovasculaires, y compris l'infarctus du myocarde, l'insuffisance cardiaque, les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux ;
- maladies rénales ou hépatiques;
- cancer actif;
- maladies auto-immunes;
- thérapie immunosuppressive;
- consommation excessive d'alcool (>14 verres/semaine);
- consommation actuelle de nicotine;
- ulcères du pied;
- neuropathie diabétique;
- médicament influençant directement l'activité du système nerveux sympathique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Test oral de tolérance au glucose
Les sujets consommeront une boisson de glucose de 75 g en 1 minute et seront surveillés pendant 2 heures.
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2 heures d'exposition à l'hyperoxie pendant l'OGTT
2 heures d'exposition à la normoxie pendant l'OGTT
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changement de glucose en réponse à l'HGPO
Délai: 2 heures après l'ingestion de glucose
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2 heures après l'ingestion de glucose
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Changement d'insuline en réponse à l'HGPO
Délai: 2 heures après l'ingestion de glucose
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2 heures après l'ingestion de glucose
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jacqueline Limberg, Ph.D., University of Missouri-Columbia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
10 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2022
Première publication (Réel)
2 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018486
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .