Étude de cohorte d'intervention sur les nodules pulmonaires (LNICS)
28 juin 2022 mis à jour par: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
L'efficacité de la thérapie transdermique pour les nodules pulmonaires --- une étude observationnelle en mots réels
Le nodule pulmonaire incident est assez courant en Chine.
La principale méthode de traitement est le suivi à long terme sans intervention spécifique.
Notre objectif est d'étudier l'efficacité et la sécurité d'une nouvelle thérapie transdermique à base d'herbes chinoises.
L'étude comportait deux bras : un bras est le traitement de routine et un autre bras est le traitement de routine plus la thérapie transdermique.
Le point final de l'étude est la modification de la taille des nodules pulmonaires sous scanner.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: xiaohong liu, MD
- Numéro de téléphone: +8618364166279
- E-mail: 18364166279@163.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Guangxi Li
- E-mail: li.guangxi@mayo.edu
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 100053
- Recrutement
- Guang An Men Hospital
-
Contact:
- XIAOHONG LIU, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
tout patient présentant un nodule pulmonaire incident après bilan de santé
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de nodules pulmonaires incidents
Critère d'exclusion:
- conditions de base sévères
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
changement de la taille des nodules pulmonaires
Délai: trois mois minimum
|
modification de la taille des nodules pulmonaires avant et après intervention
|
trois mois minimum
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 juillet 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2022
Première publication (RÉEL)
1 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
1 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- LN002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .