- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05441202
Kohorteundersøgelse af lungeknudeintervention (LNICS)
28. juni 2022 opdateret af: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
Effektiviteten af transdermal terapi for lungeknuder --- en observationsundersøgelse fra det rigtige ord
Incident lungeknude er ret almindelig i Kina.
Den vigtigste behandlingsmetode er langsigtet opsving uden en specifik indgriben.
Vi sigter efter at undersøge effektiviteten og sikkerheden af en ny transdermal behandling med kinesiske urter.
Undersøgelsen omfattede to arme: en arm er rutinebehandling og en anden arm er rutinebehandling plus transdermal terapi.
Studiets slutpunkt er ændringen af lungeknudestørrelsen under CT-scanning.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
10000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: xiaohong liu, MD
- Telefonnummer: +8618364166279
- E-mail: 18364166279@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Guangxi Li
- E-mail: li.guangxi@mayo.edu
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100053
- Rekruttering
- Guang An Men Hospital
-
Kontakt:
- XIAOHONG LIU, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
enhver patient med hændelig lungeknude efter sundhedstjek
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- hændelige lungeknudepatienter
Ekskluderingskriterier:
- alvorlige grundtilstande
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ændring af lungeknudestørrelse
Tidsramme: minimum tre måneder
|
ændring af lungeknudestørrelse før og efter intervention
|
minimum tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2022
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. juli 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2022
Først opslået (FAKTISKE)
1. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
1. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- LN002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hændelse Lung Nodule
-
Mansoura UniversityRekrutteringOne Lung VentilationEgypten
-
Dokuz Eylul UniversityAfsluttetOne Lung VentilationKalkun
-
Seoul National University HospitalAfsluttet
-
Seoul National University HospitalAfsluttet
-
Yonsei UniversityAfsluttetOne Lung VentilationKorea, Republikken
-
Sichuan UniversityWest China HospitalMidlertidigt ikke tilgængeligOne Lung Ventilation
-
Joseph D. TobiasAfsluttetOne-lung Ventilation (OLV)Forenede Stater
-
University Health Network, TorontoAktiv, ikke rekrutterende
-
Papa Giovanni XXIII HospitalAfsluttetLungetransplantation | Ex Vivo Lung PerfusionItalien
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityAfsluttetOne Lung Ventilation | Elektiv thoraxkirurgiSaudi Arabien
Kliniske forsøg med transdermal terapi
-
Balmoral Medical companyIkke rekrutterer endnu
-
Arkansas Tech UniversityAfsluttetIngen tilstand spyt alfa-amylaseForenede Stater
-
Banner HealthPhoenix Children's HospitalAfsluttetToksicitetForenede Stater
-
University of TorontoThe Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical... og andre samarbejdspartnereUkendt
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Tilmelding efter invitationFragilt X syndromForenede Stater, Det Forenede Kongerige, New Zealand, Australien
-
Neogenix, LLC dba OgenixUniversity of Maryland, College ParkRekrutteringIndsnit | Revaskularisering | Kirurgisk sårheling | Nedre ekstremitetForenede Stater
-
BayerAfsluttetOsteoporose, postmenopausalJapan
-
Neogenix, LLC dba OgenixTrukket tilbageInstrumenteret spinal fusionForenede Stater
-
BayerAfsluttetOsteoporose, postmenopausalJapan
-
Saint Vincent's Hospital, KoreaRekrutteringSøvnløshed | Alzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelse | AmyloidKorea, Republikken