Kohortstudie för lungknölintervention (LNICS)
28 juni 2022 uppdaterad av: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
Effekten av transdermal terapi för lungknutor --- en observationsstudie i verkligt ord
Incident lungknuta är ganska vanligt i Kina.
Den huvudsakliga behandlingsmetoden är långvarig utflöde utan specifik ingripande.
Vi strävar efter att undersöka effektiviteten och säkerheten av en ny transdermal behandling med kinesiska örter.
Studien inkluderade två armar: en arm är rutinbehandling och en annan arm är rutinbehandling plus transdermal terapi.
Studiens slutpunkt är förändringen av lungknölarnas storlek under CT-skanning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
10000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: xiaohong liu, MD
- Telefonnummer: +8618364166279
- E-post: 18364166279@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Guangxi Li
- E-post: li.guangxi@mayo.edu
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100053
- Rekrytering
- Guang An Men Hospital
-
Kontakt:
- XIAOHONG LIU, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
varje patient med incident lungknuta efter hälsokontroll
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- incidenter med lungknutor
Exklusions kriterier:
- svåra utgångsförhållanden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring av lungknölarnas storlek
Tidsram: minst tre månader
|
förändring av lungknölarnas storlek före och efter intervention
|
minst tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
31 juli 2022
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2022
Första postat (FAKTISK)
1 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
1 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- LN002
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .