肺结节干预队列研究 (LNICS)
2022年6月28日 更新者：Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
经皮治疗肺结节的疗效--一项真实的观察性研究
新发肺结节在中国相当普遍。
主要的治疗方法是在没有特定干预的情况下长期冲洗。
我们旨在研究一种新型中草药透皮疗法的疗效和安全性。
该研究包括两组：一组是常规治疗，另一组是常规治疗加透皮治疗。
研究终点为CT扫描下肺结节大小的变化。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：xiaohong liu, MD
- 电话号码：+8618364166279
- 邮箱：18364166279@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Guangxi Li
- 邮箱：li.guangxi@mayo.edu
学习地点
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100053
- 招聘中
- Guang An Men Hospital
-
接触：
- XIAOHONG LIU, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
任何在健康检查后发现肺结节的患者
描述
纳入标准：
- 新发肺结节患者
排除标准：
- 严酷的基线条件
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肺结节大小变化
大体时间：最少三个月
|
干预前后肺结节大小变化
|
最少三个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (预期的)
2022年7月31日
研究完成 (预期的)
2025年1月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月28日
首次发布 (实际的)
2022年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月28日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LN002
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
透皮疗法的临床试验
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University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie完全的
-
Abbott Medical Devices完全的
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... 和其他合作者完全的