- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05441202
Estudo de Coorte de Intervenção de Nódulo Pulmonar (LNICS)
28 de junho de 2022 atualizado por: Chinese Chronic Respiratory Disease Research Network
A eficácia da terapia transdérmica para nódulo pulmonar --- um estudo observacional de palavras reais
O nódulo pulmonar incidente é bastante comum na China.
O principal método de tratamento é o acompanhamento a longo prazo sem uma intervenção específica.
Nosso objetivo é investigar a eficácia e segurança de uma nova terapia transdérmica com erva chinesa.
O estudo incluiu dois braços: um braço é tratamento de rotina e outro braço é tratamento de rotina mais terapia transdérmica.
O ponto final do estudo é a alteração do tamanho do nódulo pulmonar na tomografia computadorizada.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: xiaohong liu, MD
- Número de telefone: +8618364166279
- E-mail: 18364166279@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Guangxi Li
- E-mail: li.guangxi@mayo.edu
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100053
- Recrutamento
- Guang An Men Hospital
-
Contato:
- XIAOHONG LIU, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
qualquer paciente com nódulo pulmonar incidente após exame de saúde
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com nódulo pulmonar incidente
Critério de exclusão:
- condições basais graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
alteração do tamanho do nódulo pulmonar
Prazo: três meses mínimo
|
alteração do tamanho do nódulo pulmonar antes e depois da intervenção
|
três meses mínimo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de julho de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2022
Primeira postagem (REAL)
1 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
1 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- LN002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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