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Stratégies de soulagement des symptômes musculo-squelettiques et ergonomie en salle d'opération (MuSEO)

21 juillet 2022 mis à jour par: Prof. Antonino Agrusa, University of Palermo

Stratégies de soulagement des symptômes musculo-squelettiques et ergonomie en salle d'opération : un essai clinique prospectif. (Etude MuSEO)

Il est bien connu que la chirurgie nécessite non seulement une diligence mentale, mais également un véritable stress physique dû à la nécessité d'adopter des postures particulières pendant de nombreuses heures ou de répéter plusieurs fois des manœuvres spécifiques. À cette condition particulière des spécialités chirurgicales au fil des ans s'est ajouté le développement d'une série d'instruments et de technologies allant de l'utilisation des anses à la chirurgie laparoscopique et robotique. D'après les études rapportées dans la littérature, entre 74 % et 87 % des chirurgiens rapportent des symptômes liés à leur travail avec des conséquences conséquentes sur la qualité de vie (perte de sommeil, incapacité à exercer leurs activités récréatives, etc.). De même, une méconnaissance des principes d'ergonomie à appliquer lors de l'exercice de son activité chirurgicale a émergé, ce qui pourrait améliorer les symptômes musculo-squelettiques avec un effet positif sur la qualité de vie des chirurgiens et par conséquent espérer une amélioration des performances professionnelles.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • PA
      • Palermo, PA, Italie, 90144
        • Giuseppe Di Buono

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • jeunes chirurgiens

Critère d'exclusion:

  • pas de consentement à participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôler
aucune intervention
Expérimental: traitement
administration de l'atelier d'ergonomie chirurgicale
atelier de chirurgie ergonomique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de symptômes musculo-squelettiques
Délai: un mois
un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
qualité de vie
Délai: un mois
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

10 août 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2022

Première publication (Réel)

25 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MuSEO study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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