- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05472103
Stratégies de soulagement des symptômes musculo-squelettiques et ergonomie en salle d'opération (MuSEO)
21 juillet 2022 mis à jour par: Prof. Antonino Agrusa, University of Palermo
Stratégies de soulagement des symptômes musculo-squelettiques et ergonomie en salle d'opération : un essai clinique prospectif. (Etude MuSEO)
Il est bien connu que la chirurgie nécessite non seulement une diligence mentale, mais également un véritable stress physique dû à la nécessité d'adopter des postures particulières pendant de nombreuses heures ou de répéter plusieurs fois des manœuvres spécifiques.
À cette condition particulière des spécialités chirurgicales au fil des ans s'est ajouté le développement d'une série d'instruments et de technologies allant de l'utilisation des anses à la chirurgie laparoscopique et robotique.
D'après les études rapportées dans la littérature, entre 74 % et 87 % des chirurgiens rapportent des symptômes liés à leur travail avec des conséquences conséquentes sur la qualité de vie (perte de sommeil, incapacité à exercer leurs activités récréatives, etc.).
De même, une méconnaissance des principes d'ergonomie à appliquer lors de l'exercice de son activité chirurgicale a émergé, ce qui pourrait améliorer les symptômes musculo-squelettiques avec un effet positif sur la qualité de vie des chirurgiens et par conséquent espérer une amélioration des performances professionnelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Giuseppe Di Buono
- Numéro de téléphone: +390916552612
- E-mail: giuseppe.dibuono@unipa.it
Lieux d'étude
-
-
PA
-
Palermo, PA, Italie, 90144
- Giuseppe Di Buono
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- jeunes chirurgiens
Critère d'exclusion:
- pas de consentement à participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: contrôler
aucune intervention
|
|
|
Expérimental: traitement
administration de l'atelier d'ergonomie chirurgicale
|
atelier de chirurgie ergonomique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
taux de symptômes musculo-squelettiques
Délai: un mois
|
un mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
qualité de vie
Délai: un mois
|
un mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
10 août 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
30 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2022
Première publication (Réel)
25 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MuSEO study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .