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Strategien zur Linderung muskuloskelettaler Symptome und zur Ergonomie im Operationssaal (MuSEO)

21. Juli 2022 aktualisiert von: Prof. Antonino Agrusa, University of Palermo

Strategien zur Linderung muskuloskelettaler Symptome und zur Ergonomie im Operationssaal: eine prospektive klinische Studie. (MuSEO-Studie)

Es ist bekannt, dass eine Operation nicht nur geistige Anstrengung, sondern auch eine echte körperliche Belastung erfordert, da man viele Stunden lang bestimmte Körperhaltungen einnehmen oder bestimmte Manöver mehrmals wiederholen muss. Zu diesem besonderen Zustand der chirurgischen Fachgebiete kam im Laufe der Jahre die Entwicklung einer Reihe von Instrumenten und Technologien hinzu, die von der Verwendung von Schlingen bis hin zur laparoskopischen und robotergestützten Chirurgie reichen. Aus den in der Fachliteratur berichteten Studien geht hervor, dass zwischen 74 % und 87 % der Chirurgen über Symptome im Zusammenhang mit ihrer Arbeit berichten, die sich auf die Lebensqualität auswirken (Schlafverlust, Unfähigkeit, ihre Freizeitaktivitäten auszuführen usw.). Ebenso zeigte sich ein Mangel an Kenntnissen über die Grundsätze der Ergonomie, die bei der Ausübung der chirurgischen Tätigkeit anzuwenden sind, was zu einer Verbesserung der muskuloskelettalen Symptome führen könnte, was sich positiv auf die Lebensqualität der Chirurgen auswirken und infolgedessen eine Verbesserung der beruflichen Leistung erhoffen würde.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
    • PA
      • Palermo, PA, Italien, 90144
        • Giuseppe Di Buono

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • junge Chirurgen

Ausschlusskriterien:

  • keine Zustimmung zur Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
kein Eingriff
Experimental: Behandlung
Leitung der Werkstatt für chirurgische Ergonomie
Verhalten: Ergonomie-Chirurgie-Werkstatt
Ergonomie-Chirurgie-Werkstatt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit muskuloskelettaler Symptome
Zeitfenster: ein Monat
ein Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: ein Monat
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Palermo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MuSEO study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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