Strategier för lindring av muskuloskeletala symtom och ergonomi i operationssalen (MuSEO)
21 juli 2022 uppdaterad av: Prof. Antonino Agrusa, University of Palermo
Strategier för lindring av muskuloskeletala symtom och ergonomi i operationssalen: en prospektiv klinisk prövning. (Museo-studie)
Det är välkänt att kirurgi kräver inte bara en mental flit utan också en verklig fysisk stress på grund av behovet av att inta speciella ställningar under många timmar eller att upprepa specifika manövrar flera gånger.
Till detta speciella tillstånd för kirurgiska specialiteter har under åren lagts utvecklingen av en rad instrument och teknologier som sträcker sig från användningen av loopar till laparoskopisk och robotkirurgi.
Från de studier som redovisas i litteraturen rapporterar mellan 74 % och 87 % av kirurgerna symtom relaterade till deras arbete med åtföljande effekter på livskvaliteten (sömnförlust, oförmåga att utföra sina fritidsaktiviteter etc.).
Likaså uppstod en bristande kunskap om principerna för ergonomi som ska tillämpas under utförandet av sin kirurgiska aktivitet, vilket skulle kunna förbättra muskel- och skelettsymptom med en positiv effekt på kirurgernas livskvalitet och följaktligen hoppas på en förbättring av professionell prestation.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
150
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Giuseppe Di Buono
- Telefonnummer: +390916552612
- E-post: giuseppe.dibuono@unipa.it
Studieorter
-
-
PA
-
Palermo, PA, Italien, 90144
- Giuseppe Di Buono
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- unga kirurger
Exklusions kriterier:
- inget samtycke att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollera
inget ingripande
|
|
|
Experimentell: behandling
administration av Kirurgisk ergonomiverkstad
|
ergonomi kirurgisk verkstad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
frekvens av muskuloskeletala symtom
Tidsram: en månad
|
en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
livskvalité
Tidsram: en månad
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
10 augusti 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
30 oktober 2022
Avslutad studie (Förväntat)
30 november 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2022
Första postat (Faktisk)
25 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MuSEO study
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .