Strategie łagodzenia objawów układu mięśniowo-szkieletowego i ergonomii na sali operacyjnej (MuSEO)
21 lipca 2022 zaktualizowane przez: Prof. Antonino Agrusa, University of Palermo
Strategie łagodzenia objawów układu mięśniowo-szkieletowego i ergonomii na sali operacyjnej: prospektywne badanie kliniczne. (Badanie MuSEO)
Nie od dziś wiadomo, że operacja wymaga nie tylko umysłowej pracowitości, ale także prawdziwego wysiłku fizycznego, związanego z koniecznością wielogodzinnego przyjmowania określonych pozycji lub kilkukrotnego powtarzania określonych manewrów.
Do tego szczególnego stanu specjalizacji chirurgicznych dołączył na przestrzeni lat rozwój szeregu narzędzi i technologii, począwszy od wykorzystania pętli, po chirurgię laparoskopową i robotyczną.
Z badań opisanych w literaturze wynika, że od 74% do 87% chirurgów zgłasza objawy związane z wykonywaną pracą, mające w konsekwencji wpływ na jakość życia (brak snu, niezdolność do wykonywania czynności rekreacyjnych itp.).
Podobnie pojawił się brak znajomości zasad ergonomii stosowanych podczas wykonywania czynności chirurgicznych, które mogłyby poprawić objawy ze strony układu ruchu, pozytywnie wpływając na jakość życia chirurgów, a co za tym idzie nadzieję na poprawę wydajności zawodowej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
150
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Giuseppe Di Buono
- Numer telefonu: +390916552612
- E-mail: giuseppe.dibuono@unipa.it
Lokalizacje studiów
-
-
PA
-
Palermo, PA, Włochy, 90144
- Giuseppe Di Buono
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- młodych chirurgów
Kryteria wyłączenia:
- brak zgody na uczestnictwo
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: kontrola
bez interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: leczenie
administracja Pracowni Ergonomii Chirurgicznej
|
pracownia chirurgii ergonomicznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
częstość objawów ze strony układu mięśniowo-szkieletowego
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
jeden miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
jakość życia
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
10 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 października 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MuSEO study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .