Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Strategier til lindring af muskuloskeletale symptomer og ergonomi i operationsstuen (MuSEO)

21. juli 2022 opdateret af: Prof. Antonino Agrusa, University of Palermo

Strategier til lindring af muskuloskeletale symptomer og ergonomi i operationsstuen: et prospektivt klinisk forsøg. (Museo-undersøgelse)

Det er velkendt, at kirurgi ikke kun kræver en mental omhu, men også en reel fysisk stress på grund af behovet for at indtage bestemte stillinger i mange timer eller gentage specifikke manøvrer flere gange. Til denne særlige tilstand af kirurgiske specialer gennem årene er blevet tilføjet udviklingen af ​​en række instrumenter og teknologier lige fra brugen af ​​loops til laparoskopisk og robotkirurgi. Fra de undersøgelser, der er rapporteret i litteraturen, rapporterer mellem 74 % og 87 % af kirurgerne symptomer relateret til deres arbejde med deraf følgende indvirkning på livskvaliteten (søvntab, manglende evne til at udføre deres rekreative aktiviteter osv.). Tilsvarende opstod en manglende viden om principperne for ergonomi, der skal anvendes under udførelsen af ​​ens kirurgiske aktivitet, hvilket kunne forbedre muskel- og skeletsymptomer med en positiv effekt på kirurgers livskvalitet og dermed håbe på en forbedring af den professionelle præstation.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • PA
      • Palermo, PA, Italien, 90144
        • Giuseppe Di Buono

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • unge kirurger

Ekskluderingskriterier:

  • intet samtykke til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
intet indgreb
Eksperimentel: behandling
administration af Kirurgisk ergonomi værksted
ergonomisk kirurgisk værksted

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
frekvens af muskel- og skeletsymptomer
Tidsramme: en måned
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
livskvalitet
Tidsramme: en måned
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. oktober 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale smerter

Kliniske forsøg med ergonomisk kirurgisk værksted

Abonner