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Exercices multimodaux sur les performances de sprint des joueurs de rugby

17 octobre 2024 mis à jour par: University of the Balearic Islands

Effets d'un programme d'exercices multimodaux sur la cinématique et les performances de sprint des jeunes joueurs de rugby : une étude expérimentale.

Cette étude est conçue pour évaluer les effets d'un programme d'exercices multimodaux sur la performance de sprint et la cinématique de joueurs de rugby adolescents. Pour cela, une étude expérimentale avec un groupe d'intervention (IG) et un groupe témoin (CG) est conçue. Pendant 6 semaines de la pré-saison 2022-2023 de rugby à sept, IG inclura un programme d'exercices multimodaux dans sa routine d'entraînement. Pendant ce temps, CG maintiendra sa routine d'entraînement. L'étude sera développée au Centre Sportif de Haute Performance des Îles Baléares pendant la saison de rugby à sept (d'août à septembre 2022). Tous les rugbymen des équipes autonomes de rugby des moins de 16 ans et des moins de 18 ans seront invités à participer à cette étude via une invitation par e-mail de leur fédération régionale de rugby. Avant le début de l'étude, tous les participants signeront le consentement éclairé, ou leurs tuteurs légaux dans le cas de mineurs. Le comité d'éthique de l'université locale a approuvé cette étude (278CER22) conformément à la déclaration d'Helsinki.

Une semaine avant la période d'intervention, les données sociodémographiques et sportives seront enregistrées (âge, sexe, masse corporelle, taille et expérience sportive). La masse corporelle et la taille seront évaluées avec une échelle de poids numérique de précision ± 100 g (Tefal, France) et une échelle de taille adulte t201-t4 (Asimed, Espagne), respectivement. De plus, les rugbymen suivront un processus de familiarisation consistant en un échauffement standardisé et 3 sprints progressifs (soit 30 m à 50 %, 70 % et 90 % de l'effort maximal).

Toutes les procédures de test (pré-test et post-test) seront effectuées à une heure de jour similaire (entre 17h et 19h) sur le même terrain en gazon naturel. La procédure de test répertoriée dans notre étude consistera en deux sprints maximaux de 30 m pour obtenir les variables mécaniques du profil horizontal force-vitesse et de la cinématique pendant le sprint.

Les joueurs d'IG effectueront un programme d'exercices multimodaux deux jours par semaine pendant six semaines. Ce programme comprendra des exercices techniques de course, des exercices de stabilisation lombo-pelvienne et des sprints résistés. Ce programme sera supervisé par deux experts dans ce domaine.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les joueurs de rugby qui ajoutent le programme d'exercices multimodaux à leur routine d'entraînement augmenteront les variables mécaniques et cinématiques de la performance de sprint.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Islas Baleares
      • Palma De Mallorca, Islas Baleares, Espagne, 07009
        • Sport High Performance Centre of Balearic Islands

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • avoir au moins 14 ans
  • avoir au moins 2 ans d'expérience en tant que joueur de rugby

Critère d'exclusion:

  • avoir subi une blessure au membre inférieur ou lombo-pelvienne au cours des 6 mois précédant le début de l'étude
  • avoir subi une chirurgie du membre inférieur ou de la colonne vertébrale au cours des 12 mois précédant le début de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Le groupe d'intervention ajoutera à sa routine d'entraînement un programme d'exercices multimodaux (deux jours par semaine, pendant six semaines). Ce programme comprendra des exercices techniques de course, des exercices de stabilisation lombo-pelvienne et des sprints résistés en utilisant un traîneau.
Autre: Programme d'exercices multimodaux

Exercices techniques de course à pied : pogo, askip, dribble, ciseau, etc. Exercices de stabilisation lombo-pelvienne : exercices de mobilité, poussée de la hanche, soulevé de terre, fente pour sauter.

Sprints résistés en utilisant une luge : résistance conduisant à 60% et 30% de charge optimale (précédemment calculée)
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin maintiendra sa routine d'entraînement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances de sprint
Délai: Changement par rapport au départ et différences entre les groupes dans les performances de sprint après la période d'intervention de 6 semaines
Performances de sprint mesurées avec MySprint. Issus du sprint maximal de 30 m, six paires de marques avec parallaxe corrigée seront placées à 0, 5, 10, 15, 20 et 30 m pour mesurer les cinq temps intermédiaires différents en secondes lors des épreuves de 30 m. La caméra, qui enregistre 240 images par seconde, sera placée sur un trépied (dans le plan sagittal) à 10 mètres du quatrième marqueur au mètre 15.
Changement par rapport au départ et différences entre les groupes dans les performances de sprint après la période d'intervention de 6 semaines
Profil force-vitesse (F-V)
Délai: Changement par rapport au départ et différences entre les groupes dans le profil horizontal force-vitesse après la période d'intervention de 6 semaines
Profil F-V mesuré par My Sprint App, résultant d'un sprint maximal de 30 m, force horizontale maximale théorique (F0), puissance mécanique maximale dans la direction horizontale (Pmax), taux de diminution de la RF avec l'augmentation de la vitesse pendant l'accélération du sprint (DRF) , Pente de la relation F-V linéaire (Sfv), Rapport de force (RF) et valeur maximale de RF (RFmax). La caméra, qui enregistre 240 images par seconde, sera placée sur un trépied (dans le plan sagittal) à 10 mètres du quatrième marqueur au mètre 15.
Changement par rapport au départ et différences entre les groupes dans le profil horizontal force-vitesse après la période d'intervention de 6 semaines
Sprint spatio-temporel et cinématique
Délai: Changement spatio-temporel et cinématique de sprint par rapport à la ligne de base et entre les groupes à 6 semaines
La spatio-temporelle et la cinématique du sprint seront analysées avec le programme Kinovea (v.0.8.15). Les variables suivantes seront analysées : temps de contact (s), longueur du pas (m ; déplacement horizontal entre les pointes des orteils aux touchés adjacents), fréquence des pas (Hz ; l'inverse de la durée du pas). De plus, dans le cadre où le pied pose et dans le cadre où le pied touche le tronc et la hanche (ipsilatéral et controlatéral), les angles seront quantifiés. La caméra, qui enregistre 240 images par seconde, sera située à 9 mètres de 22,5 m sur un trépied à une hauteur de 1,1 mètre dans le plan sagittal.
Changement spatio-temporel et cinématique de sprint par rapport à la ligne de base et entre les groupes à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of the Balearic Islands

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Natalia Romero Franco, PhD, University of the Balearic Islands

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

8 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

25 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2022

Première publication (Réel)

3 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2024

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 278CER22

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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