Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multimodale oefeningen op sprintprestaties van rugbyspelers

17 oktober 2024 bijgewerkt door: University of the Balearic Islands

Effecten van een multimodaal oefenprogramma op de kinematica en sprintprestaties van jonge rugbyspelers: een experimentele studie.

Deze studie is opgezet om de effecten van een multimodaal oefenprogramma op de sprintprestaties en kinematica van adolescente rugbyspelers te evalueren. Hiervoor wordt een experimenteel onderzoek met een interventiegroep (IG) en een controlegroep (CG) opgezet. Gedurende 6 weken van het voorseizoen 2022-2023 van rugby seven, zal IG een multimodaal oefenprogramma in hun trainingsroutine opnemen. Ondertussen zal CG hun trainingsroutine behouden. De studie zal worden ontwikkeld in het Sport High Performance Centre van de Balearen tijdens het seizoen van rugby zeven (van augustus tot september 2022). Alle rugbyatleten van autonome rugbyteams onder de 16 en onder de 18 zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek door middel van een e-mailuitnodiging van hun regionale rugbyfederatie. Voorafgaand aan het begin van het onderzoek ondertekenen alle deelnemers de geïnformeerde toestemming, of hun wettelijke begeleiders in het geval van minderjarigen. De ethische commissie van de lokale universiteit heeft deze studie (278CER22) goedgekeurd volgens de Verklaring van Helsinki.

Een week voor de interventieperiode worden sociodemografische en sportieve gegevens geregistreerd (leeftijd, geslacht, lichaamsgewicht, lengte en sportervaring). Lichaamsmassa en lengte zullen worden geëvalueerd met respectievelijk een digitale precisieweegschaal van ± 100 g (Tefal, Frankrijk) en een t201-t4 volwassen lengteschaal (Asimed, Spanje). Ook zullen de rugbyspelers een gewenningsproces doorlopen dat bestaat uit een gestandaardiseerde warming-up en 3 progressieve sprints (d.w.z. 30 m bij 50%, 70% en 90% van de maximale inspanning).

Alle testprocedures (pre-test en post-test) worden op een gelijkaardige dag (tussen 17u en 19u) op hetzelfde natuurgrasveld afgewerkt. De testprocedure die in onze studie wordt vermeld, bestaat uit twee sprints van maximaal 30 m om mechanische variabelen van horizontaal kracht-snelheidsprofiel en kinematica tijdens sprinten te verkrijgen.

Spelers van IG zullen gedurende zes weken twee dagen per week een multimodaal oefenprogramma uitvoeren. Dit programma omvat het uitvoeren van technische oefeningen, oefeningen voor lumbopelvische stabilisatie en weerstandssprints. Dit programma wordt begeleid door twee experts op dit gebied.

De onderzoekers veronderstellen dat die rugbyspelers die het multimodale oefenprogramma aan hun trainingsroutine toevoegen, mechanische en kinematische variabelen van sprintprestaties zullen verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Islas Baleares
      • Palma De Mallorca, Islas Baleares, Spanje, 07009
        • Sport High Performance Centre of Balearic Islands

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minimaal 14 jaar oud zijn
  • minimaal 2 jaar ervaring hebben als rugbyspeler

Uitsluitingscriteria:

  • een letsel aan de onderste ledematen of het lumbopelvisch hebben opgelopen tijdens de voorafgaande 6 maanden voor aanvang van het onderzoek
  • een operatie aan de onderste ledematen of wervelkolom hebben ondergaan gedurende de voorafgaande 12 maanden voor aanvang van het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
De interventiegroep voegt aan hun trainingsroutine een multimodaal oefenprogramma toe (twee dagen per week, gedurende zes weken). Dit programma omvat het uitvoeren van technische oefeningen, oefeningen voor lumbopelvische stabilisatie en weerstandssprints met behulp van een slee.
Ander: Multimodaal oefenprogramma

Technische oefeningen uitvoeren: pogo, askip, dribbel, schaar, enz. Oefeningen voor lumbopelvische stabilisatie: mobiliteitsoefeningen, hip thrust, deadlift, lunge to skip.

Sprints met weerstand door een slee te gebruiken: weerstand die leidt tot 60% en 30% van de optimale belasting (eerder berekend)
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep zal hun trainingsroutine behouden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sprintprestaties
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en tussen groepsverschillen in sprintprestaties na de interventieperiode van 6 weken
Sprintprestaties gemeten met MySprint. Als resultaat van een maximale sprint van 30 m, worden zes paar merken met parallax gecorrigeerd op 0, 5, 10, 15, 20 en 30 m geplaatst om de vijf verschillende tussentijden in seconden te meten tijdens de proeven van 30 m. De camera, die 240 beelden per seconde opneemt, wordt op een statief geplaatst (in het sagittale vlak) op 10 meter afstand van de vierde markering in meter 15.
Verandering ten opzichte van baseline en tussen groepsverschillen in sprintprestaties na de interventieperiode van 6 weken
Kracht-snelheidsprofiel (F-V)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en tussen groepsverschillen in horizontaal kracht-snelheidsprofiel na de interventieperiode van 6 weken
F-V-profiel gemeten door My Sprint App, resulterend uit maximale sprint van 30 m, theoretische maximale horizontale kracht (F0), maximaal mechanisch uitgangsvermogen in horizontale richting (Pmax), snelheid van afname in RF met toenemende snelheid tijdens sprintversnelling (DRF) , Helling van de lineaire F-V-relatie (Sfv), Krachtverhouding (RF) en maximale waarde van RF (RFmax). De camera, die 240 beelden per seconde opneemt, wordt op een statief geplaatst (in het sagittale vlak) op 10 meter afstand van de vierde markering in meter 15.
Verandering ten opzichte van baseline en tussen groepsverschillen in horizontaal kracht-snelheidsprofiel na de interventieperiode van 6 weken
Sprint spatiotemporeel en kinematica
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en tussen groepen in spatiotemporele sprint en kinematica na 6 weken
Sprint spatiotemporal en kinematica zullen worden geanalyseerd met het Kinovea-programma (v.0.8.15). De volgende variabelen worden geanalyseerd: contacttijd (s), staplengte (m; horizontale verplaatsing tussen de teenpunten bij aangrenzende touchdowns), stapsnelheid (Hz; het omgekeerde van de stapduur). Bovendien zullen in het frame dat de voet raakt en het frame dat de voet van romp en heup raakt (ipsilaterale en contralaterale) hoeken worden gekwantificeerd. De camera, die 240 beelden per seconde opneemt, zal 9 meter verwijderd zijn van 22,5 m op een statief op een hoogte van 1,1 meter in het sagittale vlak.
Verandering ten opzichte van baseline en tussen groepen in spatiotemporele sprint en kinematica na 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of the Balearic Islands

Onderzoekers

  • Studie directeur: Natalia Romero Franco, PhD, University of the Balearic Islands

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 278CER22

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren