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Multimodale Übungen zur Sprintleistung von Rugbyspielern

17. Oktober 2024 aktualisiert von: University of the Balearic Islands

Auswirkungen eines multimodalen Trainingsprogramms auf die Kinematik und Sprintleistung junger Rugbyspieler: eine experimentelle Studie.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines multimodalen Trainingsprogramms auf die Sprintleistung und Kinematik jugendlicher Rugbyspieler zu bewerten. Hierzu wird eine experimentelle Studie mit einer Interventionsgruppe (IG) und einer Kontrollgruppe (CG) konzipiert. Während der sechs Wochen der Rugby-Sieben-Vorsaison 2022–2023 wird IG ein multimodales Trainingsprogramm in seine Trainingsroutine integrieren. In der Zwischenzeit wird CG seine Trainingsroutine beibehalten. Die Studie wird im Sport High Performance Center der Balearen während der Rugby-Sieben-Saison (von August bis September 2022) entwickelt. Alle Rugby-Athleten aus autonomen Rugby-Teams unter 16 und unter 18 Jahren werden per E-Mail von ihrem regionalen Rugby-Verband zur Teilnahme an dieser Studie eingeladen. Vor Beginn der Studie unterzeichnen alle Teilnehmer bzw. bei Minderjährigen ihre gesetzlichen Betreuer die Einverständniserklärung. Die Ethikkommission der örtlichen Universität genehmigte diese Studie (278CER22) gemäß der Deklaration von Helsinki.

Eine Woche vor dem Interventionszeitraum werden soziodemografische und sportliche Daten erfasst (Alter, Geschlecht, Körpermasse, Größe und Sporterfahrung). Körpermasse und Körpergröße werden mit einer digitalen Präzisionswaage von ±100 g (Tefal, Frankreich) bzw. einer t201-t4-Größenskala für Erwachsene (Asimed, Spanien) bewertet. Außerdem absolvieren die Rugbyspieler einen Eingewöhnungsprozess, der aus einem standardisierten Aufwärmen und drei progressiven Sprints (d. h. 30 m bei 50 %, 70 % und 90 % der maximalen Anstrengung) besteht.

Alle Testverfahren (Vortest und Nachtest) werden zu einer ähnlichen Tageszeit (zwischen 17 und 19 Uhr) auf demselben Naturrasenfeld abgeschlossen. Das in unserer Studie aufgeführte Testverfahren besteht aus zwei Sprints von maximal 30 m, um mechanische Variablen des horizontalen Kraft-Geschwindigkeitsprofils und der Kinematik während des Sprints zu ermitteln.

Spieler von IG werden sechs Wochen lang an zwei Tagen pro Woche ein multimodales Trainingsprogramm durchführen. Dieses Programm umfasst technische Laufübungen, Übungen zur Lenden-Becken-Stabilisierung und Widerstandssprints. Dieses Programm wird von zwei Experten auf diesem Gebiet betreut.

Die Forscher gehen davon aus, dass jene Rugbyspieler, die das multimodale Übungsprogramm zu ihrem Trainingsprogramm hinzufügen, die mechanischen und kinematischen Variablen der Sprintleistung erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Islas Baleares
      • Palma De Mallorca, Islas Baleares, Spanien, 07009
        • Sport High Performance Centre of Balearic Islands

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 14 Jahre alt sein
  • mindestens 2 Jahre Erfahrung als Rugbyspieler haben

Ausschlusskriterien:

  • in den letzten 6 Monaten vor Beginn der Studie eine Verletzung der unteren Gliedmaßen oder des Lendenbeckens erlitten haben
  • sich in den letzten 12 Monaten vor Beginn der Studie einer Operation an den unteren Gliedmaßen oder der Wirbelsäule unterzogen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Interventionsgruppe wird ihre Trainingsroutine um ein multimodales Übungsprogramm erweitern (zwei Tage pro Woche, sechs Wochen lang). Dieses Programm umfasst technische Laufübungen, Übungen zur Lenden-Becken-Stabilisierung und Widerstandssprints mit Schlitten.
Sonstiges: Multimodales Übungsprogramm

Laufende technische Übungen: Pogo, Askip, Dribbling, Scissor usw. Übungen zur Lenden-Becken-Stabilisierung: Beweglichkeitsübungen, Hip Thrust, Dead Lift, Ausfallschritt zum Überspringen.

Widerstandssprints mit Schlitten: Widerstand, der zu 60 % und 30 % der optimalen Belastung führt (zuvor berechnet)
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe behält ihre Trainingsroutine bei.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprintleistung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und Unterschiede zwischen den Gruppen in der Sprintleistung nach dem Interventionszeitraum von 6 Wochen
Sprintleistung gemessen mit MySprint. Als Ergebnis des maximalen 30-m-Sprints werden sechs parallaxenkorrigierte Markenpaare bei 0, 5, 10, 15, 20 und 30 m platziert, um die fünf verschiedenen Zwischenzeiten in Sekunden während der 30-m-Versuche zu messen. Die Kamera, die 240 Bilder pro Sekunde aufzeichnet, wird auf einem Stativ (in der Sagittalebene) 10 Meter von der vierten Markierung in Meter 15 entfernt aufgestellt.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und Unterschiede zwischen den Gruppen in der Sprintleistung nach dem Interventionszeitraum von 6 Wochen
Kraft-Geschwindigkeitsprofil (F-V)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und Unterschiede zwischen den Gruppen im horizontalen Kraft-Geschwindigkeitsprofil nach dem Interventionszeitraum von 6 Wochen
Von der My Sprint App gemessenes F-V-Profil, resultierend aus maximalem 30-m-Sprint, theoretischer maximaler horizontaler Kraft (F0), maximaler mechanischer Leistungsabgabe in horizontaler Richtung (Pmax), Abnahmerate der RF mit zunehmender Geschwindigkeit während der Sprintbeschleunigung (DRF) , Steigung der linearen F-V-Beziehung (Sfv), Verhältnis von Kraft (RF) und Maximalwert von RF (RFmax). Die Kamera, die 240 Bilder pro Sekunde aufzeichnet, wird auf einem Stativ (in der Sagittalebene) 10 Meter von der vierten Markierung in Meter 15 entfernt aufgestellt.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und Unterschiede zwischen den Gruppen im horizontalen Kraft-Geschwindigkeitsprofil nach dem Interventionszeitraum von 6 Wochen
Sprint räumlich-zeitlich und kinematisch
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und zwischen den Gruppen im räumlich-zeitlichen und kinematischen Sprint nach 6 Wochen
Raumzeitliche und kinematische Sprints werden mit dem Kinovea-Programm (v.0.8.15) analysiert. Die folgenden Variablen werden analysiert: Kontaktzeit (s), Schrittlänge (m; horizontale Verschiebung zwischen den Zehenspitzen bei benachbarten Touchdowns), Schrittfrequenz (Hz; der Kehrwert der Schrittdauer). Darüber hinaus werden in dem Rahmen, in dem der Fuß aufsetzt, und in dem Rahmen, in dem der Fuß den Rumpf und die Hüfte berührt (ipsilateral und kontralateral), quantifiziert. Die Kamera, die 240 Bilder pro Sekunde aufzeichnet, wird in 9 Metern Entfernung von 22,5 m auf einem Stativ in einer Höhe von 1,1 Metern in der Sagittalebene aufgestellt.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und zwischen den Gruppen im räumlich-zeitlichen und kinematischen Sprint nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of the Balearic Islands

Ermittler

  • Studienleiter: Natalia Romero Franco, PhD, University of the Balearic Islands

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 278CER22

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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