Types de douleur et intensité de la douleur dans la cervicalgie chronique
12 octobre 2022 mis à jour par: Konya Beyhekim Training and Research Hospital
Les effets des types de douleur sur l'intensité de la douleur et la qualité de vie dans la cervicalgie chronique
Le but de cette étude est de caractériser la distribution des phénotypes de la douleur chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique et de déterminer les effets des phénotypes de la douleur sur l'intensité de la douleur, l'état fonctionnel et la qualité de vie.
Les participants seront examinés pour déterminer le type de douleur et des questions seront posées pour évaluer la gravité de la douleur et son impact.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, Turquie, 42060
- Konya Beyhekim Research and training hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients présentant des cervicalgies chroniques
La description
Critère d'intégration:
- avoir des douleurs chroniques au cou
- avoir plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- les moins de 18 ans
- Ceux qui ont une maladie psychiatrique grave,
- Ceux qui ont des problèmes de communication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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identification des types de douleur (détermination des taux de douleur nociceptive, neuropathique, nociplasique)
Délai: 01.06.2023
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La douleur neuropathique avec l'échelle PainDETECT, les critères cliniques et le système d'évaluation de la douleur nociplasique affectant le système musculo-squelettique la douleur nosplasique seront évalués
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01.06.2023
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détermination de l'intensité et des effets de la douleur (intensité de la douleur, qualité de vie, invalidité, état de la douleur)
Délai: 01.06.2023
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Intensité de la douleur avec l'échelle visuelle analogique, qualité de vie avec SF-36, incapacité avec l'indice d'invalidité du cou, état de la douleur avec l'échelle de catastrophisation de la douleur
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01.06.2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2022
Première publication (Réel)
14 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-15/19
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
Sera partagé si demandé.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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