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Schmerzarten und Schmerzstärke bei chronischen Nackenschmerzen

12. Oktober 2022 aktualisiert von: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Die Auswirkungen der Schmerzarten auf die Schmerzstärke und Lebensqualität bei chronischen Nackenschmerzen

Das Ziel dieser Studie ist es, die Verteilung von Schmerzphänotypen bei Menschen mit chronischen Nackenschmerzen zu charakterisieren und die Auswirkungen von Schmerzphänotypen auf die Schmerzstärke, den Funktionsstatus und die Lebensqualität zu bestimmen.

Die Teilnehmer werden untersucht, um die Art der Schmerzen zu bestimmen, und es werden Fragen gestellt, um die Schwere und Auswirkung der Schmerzen zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Truthahn, 42060
        • Konya Beyhekim Research and Training Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen Nackenschmerzen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • chronische Nackenschmerzen haben
  • über 18 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • die unter 18 Jahren
  • Menschen mit schweren psychiatrischen Erkrankungen,
  • Diejenigen mit Kommunikationsproblemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifikation von Schmerzarten (Bestimmung nozizeptiver, neuropathischer, noziplastischer Schmerzraten)
Zeitfenster: 01.06.2023
Neuropathischer Schmerz mit PainDETECT-Skala, Klinische Kriterien und Bewertungssystem für noziplastische Schmerzen des Bewegungsapparates Nosplastische Schmerzen werden bewertet
01.06.2023
Bestimmung der Schmerzintensität und -wirkung (Schmerzstärke, Lebensqualität, Behinderung, Schmerzstatus)
Zeitfenster: 01.06.2023
Schmerzstärke mit Visual Analogue Scale, Lebensqualität mit SF-36, Behinderung mit Neck Disability Index, Schmerzstatus mit Pain Catastrophizing Scale
01.06.2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-15/19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Wird auf Wunsch geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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