Schmerzarten und Schmerzstärke bei chronischen Nackenschmerzen
12. Oktober 2022 aktualisiert von: Konya Beyhekim Training and Research Hospital
Die Auswirkungen der Schmerzarten auf die Schmerzstärke und Lebensqualität bei chronischen Nackenschmerzen
Das Ziel dieser Studie ist es, die Verteilung von Schmerzphänotypen bei Menschen mit chronischen Nackenschmerzen zu charakterisieren und die Auswirkungen von Schmerzphänotypen auf die Schmerzstärke, den Funktionsstatus und die Lebensqualität zu bestimmen.
Die Teilnehmer werden untersucht, um die Art der Schmerzen zu bestimmen, und es werden Fragen gestellt, um die Schwere und Auswirkung der Schmerzen zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, Truthahn, 42060
- Konya Beyhekim Research and training hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit chronischen Nackenschmerzen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- chronische Nackenschmerzen haben
- über 18 Jahre alt sein
Ausschlusskriterien:
- die unter 18 Jahren
- Menschen mit schweren psychiatrischen Erkrankungen,
- Diejenigen mit Kommunikationsproblemen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Identifikation von Schmerzarten (Bestimmung nozizeptiver, neuropathischer, noziplastischer Schmerzraten)
Zeitfenster: 01.06.2023
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Neuropathischer Schmerz mit PainDETECT-Skala, Klinische Kriterien und Bewertungssystem für noziplastische Schmerzen des Bewegungsapparates Nosplastische Schmerzen werden bewertet
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01.06.2023
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Bestimmung der Schmerzintensität und -wirkung (Schmerzstärke, Lebensqualität, Behinderung, Schmerzstatus)
Zeitfenster: 01.06.2023
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Schmerzstärke mit Visual Analogue Scale, Lebensqualität mit SF-36, Behinderung mit Neck Disability Index, Schmerzstatus mit Pain Catastrophizing Scale
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01.06.2023
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. November 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-15/19
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
Wird auf Wunsch geteilt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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