Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Типы боли и тяжесть боли при хронической боли в шее

12 октября 2022 г. обновлено: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Влияние типов боли на тяжесть боли и качество жизни при хронической боли в шее

Целью данного исследования является характеристика распределения фенотипов боли у людей с хронической болью в шее и определение влияния фенотипов боли на тяжесть боли, функциональное состояние и качество жизни.

Участники будут обследованы, чтобы определить тип боли, и будут заданы вопросы для оценки тяжести и воздействия боли.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Турция, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с хронической болью в шее

Описание

Критерии включения:

  • хроническая боль в шее
  • быть старше 18 лет

Критерий исключения:

  • лица моложе 18 лет
  • Те, у кого серьезные психические заболевания,
  • Тем, у кого проблемы с общением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выявление типов боли (определение показателей ноцицептивной, нейропатической, ноципластической боли)
Временное ограничение: 01.06.2023
Нейропатическая боль по шкале PainDETECT, будут оцениваться клинические критерии и система оценки ноципластической боли, влияющей на костно-мышечную систему, ноципластическая боль.
01.06.2023
определение интенсивности боли и последствий (тяжесть боли, качество жизни, инвалидность, болевой статус)
Временное ограничение: 01.06.2023
Интенсивность боли по визуальной аналоговой шкале, качество жизни по шкале SF-36, инвалидность по индексу инвалидности шеи, состояние боли по шкале катастрофизации боли
01.06.2023

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-15/19

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Будет передан по запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться