Tipos de dor e intensidade da dor na dor cervical crônica
12 de outubro de 2022 atualizado por: Konya Beyhekim Training and Research Hospital
Os efeitos dos tipos de dor na intensidade da dor e na qualidade de vida na dor cervical crônica
O objetivo deste estudo é caracterizar a distribuição dos fenótipos de dor em pessoas com dor cervical crônica e determinar os efeitos dos fenótipos de dor na intensidade da dor, estado funcional e qualidade de vida.
Os participantes serão examinados para determinar o tipo de dor e serão feitas perguntas para avaliar a gravidade e o impacto da dor.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, Peru, 42060
- Konya Beyhekim Research and training hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes que apresentam dor cervical crônica
Descrição
Critério de inclusão:
- tendo dor de garganta crônica
- ter mais de 18 anos
Critério de exclusão:
- os menores de 18 anos
- Aqueles com doença psiquiátrica grave,
- Aqueles com problemas de comunicação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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identificação dos tipos de dor (determinação das taxas de dor nociceptiva, neuropática e nociplástica)
Prazo: 01.06.2023
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Dor neuropática com escala PainDETECT, Critérios clínicos e sistema de classificação para dor nociplásica afetando o sistema musculoesquelético dor nosplástica será avaliada
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01.06.2023
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determinação da intensidade e efeitos da dor (gravidade da dor, qualidade de vida, incapacidade, estado da dor)
Prazo: 01.06.2023
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Gravidade da dor com Escala Visual Analógica, qualidade de vida com SF-36, incapacidade com Índice de Incapacidade do Pescoço, estado de dor com Escala de Catastrofização da Dor
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01.06.2023
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
14 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-15/19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
Será compartilhado se solicitado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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