Tipi di dolore e gravità del dolore nel dolore cronico al collo
12 ottobre 2022 aggiornato da: Konya Beyhekim Training and Research Hospital
Gli effetti dei tipi di dolore sulla gravità del dolore e sulla qualità della vita nel dolore cronico al collo
Lo scopo di questo studio è caratterizzare la distribuzione dei fenotipi del dolore nelle persone con dolore cronico al collo e determinare gli effetti dei fenotipi del dolore sulla gravità del dolore, sullo stato funzionale e sulla qualità della vita.
I partecipanti saranno esaminati per determinare il tipo di dolore e verranno poste domande per valutare la gravità e l'impatto del dolore.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, Tacchino, 42060
- Konya Beyhekim Research and training hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti che presentano dolore cervicale cronico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soffre di dolore cronico al collo
- avere più di 18 anni
Criteri di esclusione:
- quelli di età inferiore ai 18 anni
- Quelli con gravi malattie psichiatriche,
- Quelli con problemi di comunicazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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identificazione dei tipi di dolore (determinazione dei tassi di dolore nocicettivo, neuropatico, nociplastico)
Lasso di tempo: 01.06.2023
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Verranno valutati il dolore neuropatico con la scala PainDETECT, i criteri clinici e il sistema di valutazione per il dolore nociplastico che colpisce il dolore nosplastico del sistema muscolo-scheletrico
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01.06.2023
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determinazione dell'intensità e degli effetti del dolore (gravità del dolore, qualità della vita, disabilità, stato del dolore)
Lasso di tempo: 01.06.2023
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Gravità del dolore con Visual Analogue Scale, qualità della vita con SF-36, disabilità con Neck Disability İndex, stato del dolore con Pain Catastrophizing Scale
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01.06.2023
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 novembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-15/19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Descrizione del piano IPD
Verrà condiviso se richiesto.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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