Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiputyypit ja kivun vaikeusaste kroonisessa niskakivussa

keskiviikko 12. lokakuuta 2022 päivittänyt: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Kiputyyppien vaikutukset kivun vaikeusasteeseen ja elämänlaatuun kroonisessa niskakivussa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida kipufenotyyppien jakautumista kroonista niskakipua sairastavilla ihmisillä ja selvittää kipufenotyyppien vaikutukset kivun vaikeusasteeseen, toimintatilaan ja elämänlaatuun.

Osallistujia tutkitaan kivun tyypin määrittämiseksi ja kivun vakavuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi kysytään kysymyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turkki, 42060
        • Konya Beyhekim Research and Training Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on krooninen niskakipu

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kroonista niskakipua
  • olla yli 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat
  • Ne, joilla on vakava psykiatrinen sairaus,
  • Ne, joilla on kommunikaatioongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kiputyyppien tunnistaminen (nosiseptiivisen, neuropaattisen, nokiplastisen kivun taajuuden määrittäminen)
Aikaikkuna: 01.06.2023
Neuropaattinen kipu PainDETECT-asteikolla, tuki- ja liikuntaelimistöön vaikuttavan nokiplastisen kivun kliiniset kriteerit ja luokitusjärjestelmä Nosplastinen kipu arvioidaan
01.06.2023
kivun voimakkuuden ja vaikutusten määrittäminen (kivun vaikeusaste, elämänlaatu, vammaisuus, kivun tila)
Aikaikkuna: 01.06.2023
Kivun vakavuus Visual Analogue Scale -asteikolla, elämänlaatu SF-36:lla, vammaisuus kaulan vamma-indeksillä, kivun tila Kivun katastrofiasteikolla
01.06.2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-15/19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaetaan pyydettäessä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen niskakipu

Kliiniset tutkimukset Visual Analogue Scale

3
Tilaa